《表2 多基因序列引物:国内新发危险性橡胶树拟盘多毛孢叶斑病鉴定及其病原学研究》
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《国内新发危险性橡胶树拟盘多毛孢叶斑病鉴定及其病原学研究》
用于分析病原菌生长特性所用的PDA培养基、Richards培养基、玉米培养基、胡萝卜培养基、V8培养基、燕麦培养基等均参照《植病研究方法》配制[9]。引物(表2)均由深圳华大基因科技有限公司合成;PCR扩增反应所需的Buffer、Taq DNA聚合酶、dNTP、DNA Marker等购自天根生化科技(北京)有限公司。DH5α大肠杆菌Escherichia coli感受态细胞购自宝生物工程(大连)有限公司。其他化学试剂、药品等均为国产分析纯。
图表编号 | XD00153494100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.25 |
作者 | 李博勋、刘先宝、时涛、蔡吉苗、郑肖兰、冯艳丽、徐春华、黄贵修 |
绘制单位 | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室、海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室、海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室、海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室、海南省热带农业有害生物监测与控制重 |
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