《表1 干扰物质及病原体：人乳头瘤病毒核酸分型定量检测试剂盒的研发与评估》

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《人乳头瘤病毒核酸分型定量检测试剂盒的研发与评估》

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e.特异性验证：采用本研究试剂盒检测与人乳头瘤病毒感染部位相同、症状相似的病原体及于试剂盒检测范围之外的其它病原体来验证试剂盒的特异性，细菌的浓度为106cfu/ml，病毒的浓度为105pfu/ml，HPV特异性型别的浓度为106copies/ml。检测宫颈脱落细胞样本中可能存在的干扰物质，具体组分和浓度如下表1。