《表1 化合物1～7的NO抑制活性结果》

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《板蓝根乙醇提取物中生物碱类化学成分研究》

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实验用仪器和材料参照本课题组已报道文献[10-14]。取对数期RAW264.7细胞以5×104个/m L接种于96孔板，每孔100μL，待单层细胞汇合度达80%时，加入含药溶液使最终给药浓度为0.1、1、5、25、50、100μmol/L，并设置空白组、LPS模型组和阳性药氨基胍盐酸盐组，置于37℃、5%CO2恒温培养箱中培养30min，30min后加LPS使最终浓度为100ng/m L，继续将96孔板放于培养箱中孵育24h。24h后从96孔板中取出50μL细胞培养液于新的96孔板中，加入50μL Griess试剂（以蒸馏水配制0.1%奈乙二胺，以5%磷酸配制1%对氨基苯磺酸，二者在使用前以1∶1等体积混合，即可），避光10min，酶标仪540nm处测定[10-14]。根据化合物不同浓度的抑制率结果，用SPSS 12.0软件计算IC50，见表1。