《表3 考核试剂对不同时期确诊病例的检出结果统计表》
注:本表可根据临床实际需要调整时间段划分方式。
将确诊病例标本按所处的发病后时间或暴露后时间进行分组,如发病/暴露后1~3d,4~7d,8~14d,15~21d,22~28d,29d~2月等。分析各组中考核试剂检测的抗体阳性率,描述考核试剂对处于不同病程/不同感染进程的患者的检出能力(表3)。同一患者的不同时期的系列标本可以同时纳入,但在同一时间段内同一患者有多份标本,则任何一份标本阳性即为阳性,否则为阴性。
图表编号 | XD00145038700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.01 |
作者 | 黄悦、吴婷、杜珩、葛胜祥、陈毅歆、夏宁邵、龚文峰、张军 |
绘制单位 | 厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室医用生物制品省部共建协同创新中心、厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室医用生物制品省部共建协同创新中心、比尔及梅琳达·盖茨基金会、厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室医用生物制品省部共建协同创新中心、厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验 |
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