《表2 考核试剂与临床诊断结果统计表》
按四格表形式汇总COVID‐19确诊病例与非病例的试剂检测结果(表2),评价考核试剂的灵敏度、特异性。对二者所有不一致结果均应结合患者的流行病学背景、临床症状、所处病程等信息进行充分分析、综合判断。对于同时有多份标本的确诊病例,任何一份标本的考核试剂阳性即归类为A,所有标本考核试剂均为阴性即归类为C。对于有多份标本的非病例对照,根据第1份标本的考核试剂检测结果进行分类,阳性为B,阴性为D。
图表编号 | XD00145038000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.01 |
作者 | 黄悦、吴婷、杜珩、葛胜祥、陈毅歆、夏宁邵、龚文峰、张军 |
绘制单位 | 厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室医用生物制品省部共建协同创新中心、厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室医用生物制品省部共建协同创新中心、比尔及梅琳达·盖茨基金会、厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室医用生物制品省部共建协同创新中心、厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验 |
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