《表1 牛大力组培试验设计》

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《牛大力组织培养技术研究》

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试验设计见表1，每个处理3次重复，每个重复接种100粒牛大力种子，数据取3次以上平均数。试验中所用的外植体诱导、增殖和生根培养基pH值均为5.5～5.6，在121℃高温下灭菌15 min，冷却后备用。试验选择新鲜饱满的种子作外植体，用饱和洗衣粉溶液刷洗干净，灭菌后接种到培养基上培养。无菌体培养条件为光强3 000 lx、温度25℃。