《表1 化合物AgW-BPY光催化氧化环己烷的循环实验和对照实验结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《光敏性H_2[Ag_2(W_(10)O_(32))(BPY)_4]复合材料的制备及其光催化氧化环己烷性能研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

化合物Ag W-BPY光催化氧化环己烷的循环实验和对照实验结果见表1．由表1可知，将反应体系置于无光处或者在该体系中不加光催化剂Ag W-BPY或O2时，反应不会发生．这说明光源、O2和光催化剂Ag W-BPY对环己烷的氧化反应都是必需条件．特别地，固体Ag W-BPY容易从反应体系中过滤出来，并被用于多次循环催化氧化反应，经3次循环实验后，光催化氧化环己烷的转化率基本保持不变（从第1次实验的76.1%变至第3次的74.5%），且Ag W-BPY的X-射线衍射峰与催化反应之前的X-射线衍射峰和基于单晶测试的理论模拟值基本吻合（见图4）．这说明，经3次循环催化之后，化合物Ag W-BPY的框架结构基本保持不变．因此，化合物Ag W-BPY可以作为一种性能优良的多相光催化剂．此外，化合物Ag W-BPY的多相催化效率能够与多酸原料[（n-C4H9）4N]4[W10O32]相媲美[23]；循环实验结果也证明，本文提出的光敏性[W10O32]4-多酸阴离子的MOFs固载方法优于以往其他固载剂对[W10O32]4-多酸阴离子的多相固载方法[24].