《表1 0 代谢通路分析信息汇总》

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《川乌-花椒挥发油凝胶贴膏的成型工艺及配伍增效机制研究》

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甲醛致痛模型是典型的慢性疼痛，因其更接近于疼痛的临床表现，被广泛用于镇痛药物的筛选[15]。它可以造成双相痛觉反应，第I相（0～5 min）是由于甲醛刺激伤害感受器产生的急性疼痛，随后是静息期（5～15 min），第II相（15～35 min）是除了机械性疼痛外，还有因I相频繁的神经元活动致使中枢神经系统敏化以及炎症应答的炎症性中枢疼痛[16]。本研究在甲醛致痛模型的基础上，采用血清代谢组学方法探究花椒挥发油配伍川乌凝胶贴膏增效机制。从小鼠行为学指标可以看出，与花椒挥发油配伍比单独使用川乌疗效更佳，通过KEGG通路分析（表10和图7），甲醛致痛模型主要影响鞘脂类代谢、甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、α-亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、嘌呤代谢，其中鞘脂类代谢、甘油磷脂代谢、亚油酸代谢影响值最高。川乌凝胶贴膏对甲醛致痛模型小鼠的影响主要是亚油酸代谢、α-亚油酸代谢及鞘脂类代谢，而含有花椒挥发油的川乌凝胶贴膏主要影响甘油磷脂代谢、亚油酸代谢以及α-亚油酸代谢。