《表1 SARS-CoV自身编码的8个蛋白（拮抗宿主干扰素的激活）》

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《苦参多路径抗冠状病毒的机制探究》

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I型干扰素（IFN）介导的天然免疫机制是宿主细胞抵抗冠状病毒最重要的方式之一。I型干扰素主要由2组不同的血清学蛋白质组成，分别是α干扰素（IFN-α）和β干扰素（IFN-β）[3]。有研究表明，冠状病毒逃逸宿主对其病原体的识别，主要是通过冠状病毒自身编码干扰素拮抗蛋白来阻断干扰素基因的转录，抑制宿主细胞先天免疫通路的激活[4]，进而逃逸IFN对其病原体复制和组装等的拮抗作用，如严重急性呼吸综合征冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus，SARS-Co V）利用自身编码的8个蛋白[5-18]（表1）来逃逸宿主细胞IFN的拮抗作用。陈岷等[19]报道scα-干扰素治疗COVID-19可取得显著的疗效，现已被列入第5版《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中[20]。大量的体内外研究证实，苦参不仅具有广泛的抗病毒作用，并且能够取得显著的疗效。张明发等[21]研究表明，苦参碱类生物碱通过激活肝细胞表达IFN-α和微小RNA-122，进而抑制肝炎病毒对肝细胞的损害，发挥其抗乙型肝炎病毒的作用。樊宏伟等[22]在苦参抑菌、抗病毒及诱生干扰素的实验研究中证实，苦参可以通过诱生IFN-α，进而激活宿主细胞抵抗病毒的天然免疫机制之一，即IFN。苦参激活宿主细胞发挥拮抗病毒作用的机制主要体现在苦参通过激活宿主细胞的IFN-α，进而活化IFN，从而激活IFN-NK系统以拮抗病毒病原体。IFN是机体宿主细胞抵抗冠状病毒最重要的方式之一，即苦参可能通过激活宿主细胞IFN，进而拮抗冠状病毒病原体。由此可见，苦参可能有拮抗冠状病毒在机体中的复制和组装等作用。