《表1 CCL19/CCR7和CCL21/CCR7对信号通路蛋白激活强度的异同[8]》

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《趋化因子CCL19/CCR7对中枢神经系统功能的影响》

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注:MAPK:丝裂原活化蛋白激酶

CCL19的受体CCR7属于G蛋白偶联受体，目前较为公认的是CCL19生物学功能的发挥主要与其结合CCR7有关。在CCR7的7个跨膜（transmembrane）α螺旋（TM 1→TM 7）中，TM5、TM6和TM7是其主要的功能性结构域。CCL19与CCR7结合能引起CCR7的TM6、TM7均发生稳定变化，从而引起下游Gα蛋白和β-阻遇蛋白聚集，激活一系列下游信号通路（图1，表1）[8]。