《表1 聚合物HFTBT-DA865的分子量与热性质》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《"基于4,7-二噻吩苯并噻二唑和异靛单元的受体-受体共轭聚合物的合成与光伏性质"》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

a The yield of the chlorobenzene fraction.b Determined by GPC in chlorobenzene at room temperature based on polystyrene standards.c Decomposition temperature，determined by TGA in nitrogen，based on 5%weight loss.d Glass transition temperature，determined by

聚合物HFTBT-DA865采用微波协助的钯催化Stille缩合聚合反应合成.分别以乙醇、丙酮、正己烷、氯仿和氯苯为溶剂索氏提取，收集氯苯提取物，浓缩，甲醇沉淀，真空干燥，以35%的产率（基于氯苯提取物）得到目标聚合物.聚合物易溶于热氯苯、邻二氯苯和邻二甲苯等溶剂，适合于有机太阳能电池器件的制备.以氯苯为流动相，通过凝胶渗透色谱测得的目标聚合物（氯苯提取物）的数均分子量为11000（表1）.由于聚合物较高的摩尔质量及适用于核磁共振波谱测试的氘代试剂的有限性，同时收集了氯仿提取物，尝试通过氯仿提取物的1H NMR、13C NMR、FT-IR和元素分析对聚合物的结构进行表征.氯仿提取物的1H NMR、FT-IR和元素分析结果表明，所得固体为目标聚合物.但通过尝试多种氘代试剂、延长扫描时间等手段对氯仿提取物进行13C NMR测试，均无核磁共振信号，这可能是由于氯仿提取物室温下在氘代氯仿中的溶解度不高造成的.