《表1 WRKY基因引物》

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《番茄部分WRKY基因非生物胁迫表达和SlWRKY50基因沉默分析》

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使用Primer 5.0软件设计荧光定量PCR引物，设计6个Sl WRKY基因引物（见表1）。使用i Q5实时PCR检测系统（Bio-Rad，USA）反应。反应程序为95℃10 min，40×（95℃5 s，59℃15 s，72℃30 s）。溶解曲线分析采用95℃条件下15 s，55℃15 s，每循环缓慢升温0.5℃至95℃，伴随荧光采集。通过所得CT值计算基因相对表达量，数据分析采用2-△△CT法。