《表2 混合胶体在不同Na+浓度下黏度的增量》
钠离子浓度在50 mmol/L时,单纯2种胶体及混合溶液黏度变化均不明显。因此将离子浓度提高至200 mmol/L进行分析。结果如图5所示。在50~200 mmol/L Na+作用下卡拉胶黏度无明显变化。说明Na+对κ-卡拉胶构象转变无明显影响,不足以促使卡拉胶黏度发生变化。同样,钠离子对刺槐豆胶和混合胶体黏度的影响也较小,几乎可以忽略。对图3中不同离子浓度和剪切速率下的黏度做差值分析(表2),可知不同钠离子浓度下的Δvis基本为负值。说明在Na+作用下,κ-卡拉胶和刺槐豆胶间的相互作用没有被促进。可能是因为Na+的半径太小,不能与刺槐豆胶的半乳糖残基环氧原子结合,并且Na+的水合作用太大而不能发生静电吸引力[16],使相对的混合溶液黏度降低。
图表编号 | XD00137737200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.20 |
作者 | 杜徐楠、陈改亭、胡猛、石勇、王然、崔绍华、高志明、方亚鹏 |
绘制单位 | 湖北工业大学,菲利普斯亲水胶体研究中心、湖北工业大学,菲利普斯亲水胶体研究中心、湖北工业大学,菲利普斯亲水胶体研究中心、湖北工业大学,菲利普斯亲水胶体研究中心、湖北工业大学,工业发酵湖北省协同创新中心、湖北工业大学,菲利普斯亲水胶体研究中心、维乐维健康产业有限公司,维乐维营养与健康研究中心、湖北工业大学,菲利普斯亲水胶体研究中心、湖北工业大学,工业发酵湖北省协同创新中心、湖北工业大学,菲利普斯亲水胶体研究中心、湖北工业大学,工业发酵湖北省协同创新中心 |
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