《表2 Lys751Gln和Arg156Arg与乳腺癌易感性Meta分析及亚组分析》

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《XPD基因单核苷酸多态性与乳腺癌易感性Meta分析》

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注：aP值。

图1～图4和表2示，对纳入研究的基因型数据进行Meta分析。Lys751Gln位点突变纯合型CC与野生纯合型AA比较，差异有统计学意义，合并OR=1.27，95%CI为1.07～1.50，与野生纯合型AA相比，携带突变型CC增加乳腺癌的发病风险；杂合子AC与野生纯合型AA比较，差异无统计学意义，OR=1.03，95%CI为0.98～1.08。显性模型比较差异有统计学意义（P=0.02），合并OR=1.13，95%CI为1.02～1.24；隐性模型差异有统计学意义（P=0.01），合并OR=1.24，95%CI为1.05～1.46。假阳性错误分析结果显示，FPRP值Lys751Gln位点CC vs AA为0.043，显性模型为0.082以及隐形模型为0.082，均<0.20，即将该关联判断为假阳性的概率较小。表2和图5 XPD Arg156Arg位点基因多态性与乳腺癌发生的关联研究结果显示，GT与GG比较差异无统计学意义（P=0.95)，TT与GG比较差异无统计学意义（P=0.34），显性模型结果差异无统计学意义（P=0.65），隐性模型的比较差异无统计学意义，P=0.25。