《表5 各癌症差异表达基因及PPI基因对的数目》

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《PPI基因对在癌症中的共表达分析》

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对各癌症的正常样本及癌症样本各时期进行差异表达分析，通过贝叶斯调整的T检验及FDR多重校正，得到各癌症表达谱的显著差异基因．癌症紊乱PPI基因对中，在所有癌症中都具有显著差异的共有94对，而都具有显著差异的癌症特异PPI基因对共19对，具体统计结果如表5所示．对癌症紊乱及癌症特异的具有显著差异的PPI基因对在所对应的癌症中进行生存分析，利用SPSS对PPI基因对进行cox回归分析后，再通过R的survival包进行生存分析，结果显示，有16对显著差异PPI基因对在7个癌症中具有显著生存差异（P<0.01），具体PPI基因对及对应的癌症见图4．其中，LUAD的GRK5-ARRB1基因对中，GRK5可激活ARRB1，促进葡萄糖摄取和糖酵解，通过调节TCA循环代谢物，诱导假缺氧条件下HIF1A的激活，后者可使细胞代谢从氧化磷酸化转至有氧糖酵，促进癌细胞的生长增殖[37]；BRCA的TPM3-TMOD1基因对中，TPM3作为一种重要的致癌基因，受TMOD1的调控，能够激活EMT信号通路，在人类恶性肿瘤的侵袭和迁移中起着重要作用[38]；KIRC的TRPV5-CALB1基因对中，TRPV5作为钙离子高选择性通道，受到CALB1的调控，激活后可增加细胞内的Ca2+水平，促进癌细胞的增殖、迁移及抑制其凋亡[39]．这些关键的具有表达差异及显著生存差异的PPI基因对在癌种中的具体作用机制有待进一步的实验验证．