《表1 两组患者一般资料比较》

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《达那唑联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的临床研究》

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医院医学伦理委员会批准本研究方案，选取2016年3月至2018年12月衡水市哈励逊国际和平医院收治的MDS患者122例，均符合《骨髓增生异常综合征诊断标准》（2014年版）[7]。纳入标准:经骨髓细胞学、免疫分型等技术确诊为MDS；入组前给予常规疗法，如服用叶酸或维生素B12等，治疗1个月后无效；年龄18～65岁；小学以上学历，有基本认知能力；近3个月内未服用沙利度胺或达那唑等药物；预计生存期>6个月；由专人宣教研究内容，患者及其家属对本研究知情并签署同意书。排除标准:合并严重肝、肾等脏器损伤者；并发其他恶性肿瘤者；妊娠期或哺乳期患者；合并精神障碍疾病者；合并自身免疫疾病者；对研究药物过敏或不耐受者；不服从安排者。采用随机信封法分为对照组和观察组，每组61例。两组患者的一般资料相似，具有可比性，见表1。