《表1 吉列替尼部分临床试验基本信息》

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《FLT3突变型急性髓性白血病的靶向治疗药物吉列替尼》

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吉列替尼部分临床试验信息见表1。Ⅰ期合并Ⅱ期临床试验结果显示，吉列替尼具有良好的安全性，80 mg/d的剂量服用8 d以上可抑制90%以上的FLT3磷酸化，而其耐受剂量为300 mg/d。对复发或难治性AML患者的FLT3具有良好的持续性抑制作用，且之前使用其他酪氨酸激酶抑制剂的患者约37%表现出总响应，提示不同的FLT3抑制剂可克服其他FLT3抑制剂造成的药物耐受现象[7，13]。