《表1 用于RA治疗的活性靶向递送系统汇总表》

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《基于纳米药物靶向治疗类风湿性关节炎研究》

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纳米材料不仅便于合成，而且大部分材料在体内具有很好的可降解性，用数层纳米粒子包裹的智能药物进入人体后，可以主动靶向并且攻击癌细胞或炎性损伤组织[24]。最近，纳米药物已经被证明对炎症部位的特异性递送是有效的。类似于肿瘤靶向药物递送中增强的渗透和保留效应，纳米药物通过发炎区域中松散的脉管系统特异性递送治疗剂到炎症区域，在纳米材料中包封药物可以改变药物的动力学性能和生物分布，并且允许特定的药物递送到作用部位[27]。此外，某些细胞受体在参与RA发病机制的细胞中过表达，比如清道夫受体（scavenger receptor，SR）、叶酸受体（folate receptor，FR）、CD44分子、甘露糖受体等。因此，可以通过在纳米材料表面上结合针对靶细胞过表达受体的特殊配体来实现药物的靶向性。表1列出了近年来用于RA诊断和治疗的各种代表性靶向药物递送系统。表中，PLGA(polylactic-co-glycolic acid）为聚乳酸-羟基乙酸，PAMAM(polyamidoamine）为聚酰胺-胺型树枝状高分子，PEG(polyethylene glycol）为聚乙二醇，PFC(perfluorocarbon）为全氟化碳，MTX(methotrexate）为甲氨蝶呤，Dex(dexamethasone）为地塞米松，CPT(camptothecin）为喜树碱，VEGF(vascular endothelial growth factor）为血管内皮生长因子，VIP(vasoactive intestinal peptide）为血管活性肠肽，TCZ(tocilizumab）为托珠单抗，SPIONs(superparamagnetic iron oxide nanoparticles）为超顺磁性氧化铁纳米粒子，G5(poly-amidoamine dendrimer）为聚酰氨基胺树枝状聚合物，SSM(sterically stabilized micelles）为空间稳定的胶束，FUM(fumagillin）为烟曲霉素，Gal-1(galectin-1）为半乳糖凝集素-1，RGD(arginine-glycine-aspartate）为精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸，FA(folate）为叶酸，HA(hyaluronic acid）为透明质酸，t GC(thiolated glycol chitosan）为硫醇化二醇壳聚糖，AIA(adjuvant-induced arthritis）为佐剂诱发的关节炎，CIA(collagen-induced arthritis）为胶原诱导的关节炎。