《表2 转移性pRCC患者的系统性靶向治疗》
90例行一线靶向治疗患者的ORR为7.8%(7/90),DCR为68.9%(62/90),中位PFS为(6.6±0.5)个月(95%CI为5.6~7.6)。具体用药见表2。行舒尼替尼治疗患者的中位PFS为(7.1±1.6)个月(95%CI为3.9~10.3),行索拉非尼为(6.6±0.4)个月(95%CI为5.9~7.3),两者比较差异无统计学意义(P=0.08)。采用IMDC预后模型分层的低、中、高危患者行一线靶向治疗的中位PFS分别为(17.5±5.7)个月(95%CI为6.4~28.6)、(7.1±2.3)个月(95%CI为2.7~11.5)、(5.2±1.5)个月(95%CI为2.2~8.2),高危患者与低危患者、高危患者与中危患者的中位PFS相比差异具有统计学意义(P=0.002、P=0.01,图1B)。44例行二线靶向治疗患者的ORR为2.3%(1/44),DCR为52.3%(23/44),中位PFS为(2.8±0.4)个月(95%CI为2.1~3.5)。行索拉非尼治疗患者的中位PFS为(2.5±0.2)个月(95%CI为2.1~2.9),行舒尼替尼为(3.4±0.4)个月(95%CI为2.6~4.2),行阿昔替尼为(3.2±0.0)个月(因例数少无95%CI区间)。14例行三线靶向治疗患者ORR为0,DCR为14.3%(2/14),中位PFS(2.1±0.5)个月(95%CI为1.2~3.0)。见表2。
图表编号 | XD00114108400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.15 |
作者 | 唐碧霞、李彩莉、鄢谢桥、李思明、迟志宏、斯璐、崔传亮、毛丽丽、连斌、王轩、周莉、白雪、郭军、盛锡楠 |
绘制单位 | 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转移研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转移研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转移研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转移研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转移研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北 |
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