《表3 5组小鼠肠道菌群的OTU数量及α多样性》

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《海洋寡糖益生菌微胶囊的制备和体外评估及其对动物肠道菌群的调节作用》

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注：同列字母不同表差异显著（P<0.05）。

应用Illumina MiSeq高通量测序法分析小鼠的肠道菌群，可以高效避免不可培养菌群的不可测性，较准确地还原肠道菌群的结构比例及丰度。OTU数量越大则样品中物种的丰富度越高[23]。如表3所示，阳性对照组和基础微胶囊实验组小鼠肠道菌群均出现OTU数量和α多样性显著上升的现象，而COS-微胶囊实验组和AOS-COS-微胶囊实验组与空白对照组无显著差异。灌胃益生菌可以有效提高小鼠的肠道菌群OTU值和α多样性[24]，基础微胶囊提高小鼠的肠道菌群OTU值和α多样性的效果强于菌液，是由于长双歧杆菌在通过上胃肠道时得到了保护，使更多活菌在肠道内定植。然而两种海洋寡糖微胶囊却降低了小鼠的肠道菌群OTU值和α多样性，这可能是益生元COS和AOS的摄入引起的。Matsuki等[25]表明，低聚半乳糖作为益生元可导致婴儿肠道内益生菌含量增加，同时α多样性降低。Slavan[26]认为，益生元降低肠道菌群多样性可能是由于益生元选择性增殖益生菌同时抑制条件致病菌生长导致的。目前，尚未有直接的证据论证菌群α多样性下降对动物健康的影响[27]。