《表3 神经酰胺分析方法的回收率和基质效应》
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《基于超高效液相色谱-质谱联用技术的神经酰胺定量分析》
注:低浓度为小于3倍LOQ,中浓度为线性范围内的中间浓度,高浓度为线性范围内最高浓度的75%~80%。其中d18:1/2:0到d18:1/12:0的低浓度为0.5 nmol/L,中浓度为500 nmol/L,高浓度为100 000 nmol/L;d18:1/14:0和d18:1/16:0的低浓度为0.25 nmol/L,中浓度为250 nmol/L,高浓度为5
将14种神经酰胺标准品混合成1个混合标准品后稀释成低、中、高3个浓度进行本方法的准确度和基质效应评估。培养并收集约200 mg细胞,用PBS混匀后等分为21份,其中9份用于提取前分别加入低(小于3倍LOQ)、中(线性范围内的中间浓度)、高(线性范围内最高浓度的75%~80%)浓度的神经酰胺混合标准品,9份用于提取后分别加入低、中、高浓度的神经酰胺混合标准品,3份不加任何标准品作为基质空白组。最终准确度采用回收率来表示,结果发现14种神经酰胺的准确度为73.02%~122.39%,低、中、高浓度的回收率的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于16.00%(表3)。14种神经酰胺的基质效应为71.31%~122.48%,低、中、高浓度的基质效应的RSD均小于16.00%(表3)。
图表编号 | XD00122622400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.28 |
作者 | 黄庆霞、雷和花、唐惠儒、王玉兰 |
绘制单位 | 中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室武汉磁共振中心、中国科学院大学、中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室武汉磁共振中心、复旦大学附属中山医院生命科学院遗传工程国家重点实验室人类表型组研究院代谢组学与系统生物学实验室、新加坡南洋理工大学李光前医学院新加坡表型中心生命科学院 |
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