《表3 神经酰胺分析方法的回收率和基质效应》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于超高效液相色谱-质谱联用技术的神经酰胺定量分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：低浓度为小于3倍LOQ，中浓度为线性范围内的中间浓度，高浓度为线性范围内最高浓度的75%～80%。其中d18:1/2:0到d18:1/12:0的低浓度为0.5 nmol/L，中浓度为500 nmol/L，高浓度为100 000 nmol/L；d18:1/14:0和d18:1/16:0的低浓度为0.25 nmol/L，中浓度为250 nmol/L，高浓度为5

将14种神经酰胺标准品混合成1个混合标准品后稀释成低、中、高3个浓度进行本方法的准确度和基质效应评估。培养并收集约200 mg细胞，用PBS混匀后等分为21份，其中9份用于提取前分别加入低（小于3倍LOQ）、中（线性范围内的中间浓度）、高（线性范围内最高浓度的75%～80%）浓度的神经酰胺混合标准品，9份用于提取后分别加入低、中、高浓度的神经酰胺混合标准品，3份不加任何标准品作为基质空白组。最终准确度采用回收率来表示，结果发现14种神经酰胺的准确度为73.02%～122.39%，低、中、高浓度的回收率的相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）均小于16.00%（表3）。14种神经酰胺的基质效应为71.31%～122.48%，低、中、高浓度的基质效应的RSD均小于16.00%（表3）。