《表2 影响因素试验考察结果》

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《头孢噻呋注射液稳定性试验研究》

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对1批次头孢噻呋注射液在（4 500±500)Lx强度照射与高温60℃的条件下，分别放置5 d、10 d取样。结果见表2。结果表明，在温度为60℃放置10 d，样品性状、无菌检验、粒度检查和含量无显著变化；在（4 500±500)Lx条件下存放10 d，除含量略有降低外，上述其他指标亦无显著变化，符合《兽用化合药物稳定性研究指导原则》规定。因此，头孢噻呋注射液应避光保存，选用棕色瓶包装。