《表1 泌尿系常见肿瘤的相关circRNA研究总结》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《环状RNAs在泌尿系统常见肿瘤中的研究进展》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：P，proliferation（增殖）；I，invasion（侵袭）；M，metastasis（转移）；T，tumorigenesis（肿瘤发生）；CP，clinical prognosis（临床预测）；CC，Cell cycle（细胞周期）；AP，apoptosis（凋亡）；O，oncogene（癌基因）；TS，tumor suppressor gene（抑癌基因）；EMT，epithelial-mesenc

Liu等[15]通过建立的膀胱癌（bladder cancer，BC）细胞侵袭模型鉴定了一种新的circRNA:circFNDC3B。它被发现在BC组织中明显下调，并且与患者的病理分期、分级、淋巴浸润及总体生存率密切相关。他们通过功能实验进一步证实circFNDC3B过表达显著抑制细胞增殖、迁移和侵袭。circFNDC3B与miR-1178-3p结合，而miR-1178-3p靶向癌基因G3BP2的5个UTR，进而抑制G3BP2，导致下游SRC/FAK信号通路被抑制，延缓膀胱癌进展。另一项研究表明circMTO1在膀胱癌组织中表达下调，较低水平的circMTO1与膀胱癌患者的转移和低生存率呈正相关。CircMTO1在膀胱癌细胞中的异常表达可抑制细胞上皮间质转化（EMT）和转移。CircMTO1能够海绵化miR-221，且circMTO1过表达负调控E-cadherin/N-cadherin通路，通过竞争miR-221抑制膀胱癌细胞的EMT。他们的研究结果认为circMTO1可能一个新的膀胱癌治疗靶点[16]。综上所述，circRNAs可作为预测膀胱癌患者预后的生物标志物，如何提高抑癌circRNAs的表达或降低促癌circRNAs的表达，将是未来治疗膀胱癌的新靶向。目前关于circRNAs在膀胱癌中异常表达及其作用的研究越来越多，本文就不一一详细赘述，予列表总结（表1）。