《表2 本研究序列分析所用参考毒株》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及TK基因遗传变异分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将经过PCR鉴定为PRV TK阳性的病料匀浆液上清经0.22μm滤器过滤后，接种于密度约70%的单层BHK-21细胞，盲传3代后收毒，将细胞及上清按上述方法提取核酸后，进行PCR鉴定。将鉴定为阳性的核酸利用PRV TK引物，进行TK基因全长的扩增。将扩增产物进行胶回收，连接pMD 18-T载体后转化至DH5α感受态细胞进行增菌培养，最后将鉴定为TK基因阳性的菌液送到上海生工生物公司测序。利用DNAStar7.1软件对本研究中分离到的毒株和GenBank中录入的PRV参考毒株的TK基因进行核苷酸序列及推导氨基酸序列的比对分析，以便得出分离毒株的序列特征。同时构建TK基因遗传进化树，比较分离株与参考株亲缘关系的远近。本研究所用到的GenBank收录的13株参考毒株见表2。