《表1 序列分析参考毒株信息》

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《广西玉林地区MDV强毒YL2002株的分离鉴定》

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按照组织DNA提取试剂盒提取病毒基因组DNA，通过设计好的Meq基因扩增引物进行meq基因片段的扩增。上游引物F:5′-AGGTGTATACCA-GGGAGAAGG-3′；下游引物R:5′GCTGCTGAGAG-TCACAATGC-3′。PCR反应条件：95℃5 min，95℃30 s，55℃30 s，72℃1 min 20 s，34个循环，72℃延伸10 min。PCR产物选用10g/L琼脂糖凝胶电泳进行检测，经胶回收后，与p MD19-T载体进行连接，并转化至DH5α感受态细胞，阳性菌液经鉴定后，送至上海生工生物工程技术服务有限公司测序，并用DNAStar软件与Gen Bank上的15株国内外参考毒株（表1）对测序结果进行分析比对。