《表1 两组患者一般资料比较》

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《rhEPO联合GM1治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察》

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选取2013年6月至2015年6月本院收治的80例重度HIE患儿，分为观察组和对照组各40例。纳入标准:（1）HIE诊断依据参照中华医学会儿科学分会新生儿学组制订的诊断标准；（2）重度HIE患儿；（3）足月儿；（4）出生后于3h内入院；（5）出生时体质量2 500~4 500g。排除标准:（1）临床资料不完整者；（2）出院后不配合随访或失访者；（3）患儿监护人拒绝参加本研究者。试验终点共脱落3例，其中观察组2例，对照组1例。观察组2例死亡，2例脑瘫；对照组1例死亡，4例脑瘫。两组在性别、体质量、胎龄和Apgar评分方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。本研究经医院伦理委员会批准同意，所有患儿监护人均签署知情同意书。