《表2 9种PPCPs的线性关系、保留时间、检出限(LOD)、回收率及相对标准偏差(RSD)》

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《典型药物及个人护理品在黄东海海域水体中的检测、分布规律及其风险评估》

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本实验所用的玻璃瓶均在重铬酸钾洗液中浸泡24 h，超纯水清洗4次，烘箱烘干后用马弗炉在450℃下煅烧4 h；容量瓶均用重铬酸钾洗液浸泡24h，乙腈∶水（1∶1，体积比）溶液清洗3次，超纯水清洗4次．采用内标法对待测物进行定量分析，在0.02～800μg·L-1之间配制16个不同浓度的标准溶液，以PPCPs的浓度为横坐标，PPCPs与内标物的峰面积之比为纵坐标，拟合线性回归方程，结果显示相关系数（R2）均大于0.999，具有很好的线性．为了考察方法的准确度和精密度，设计了加标回收实验．取500 m L人工海水，在4℃下放置24 h，加标水平为200 ng·L-1，设置6份加标平行样，6份不加标水样，按照2.3节方法对其进行预处理和检测，结果显示目标化合物的加标回收率在81.1%～102%之间，相对标准偏差RSD在5.2%～14.4%之间，满足海水中痕量分析的要求[30]，表明方法可行，实验结果如表2所示．