《表1 过量表达BvGST的大肠杆菌体内的GST酶活性分析》

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《能源甜菜BvGST基因在大肠杆菌体内对镉逆境的应答特性分析》

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为了进一步的研究甜菜BvGST在大肠杆菌体内的作用机制和功能，实验分别在有无IPTG诱导和Cd逆境的条件下，分别提取了重组菌和对照菌的菌液粗蛋白，对大肠杆菌体内的GST酶活性进行了检测。研究表明，在不同实验条件下，对照菌体内均检测到了少量的GST酶活性，并且有Cd逆境胁迫的条件下，其酶活性稍稍有所提高。与对照菌相比，重组菌虽然在未受到IPTG诱导的情况下，其体内的GST活性与对照菌几乎没有明显差别，但当重组菌受到IPTG诱导后，其体内的酶活性要远高于对照，达到了26.45±0.63μmol/（min·mg protein），并且随着镉逆境的施加，重组菌体内的酶活性提高到每分钟每毫克蛋白33.56±0.82μmol（见表1）。因此，可以推断重组菌对镉逆境耐受性的增加与BvGST的表达和酶活功能相关。