《表2 注射用头孢西丁钠配伍溶液的稳定性》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《我院4种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取头孢西丁钠供试品溶液，在室温下放置，分别于0 h、2 h、4 h、6 h及8 h取样，用纳氏比色管观察样品溶液性状，用酸度计检测pH值，通过微粒分析仪对其微粒粒径进行测量。将各时段的样品溶液用磷酸盐缓冲液稀释相应浓度，参考2015版《中国药典》第二部中注射用头孢西丁钠项下所述外标法进行含量测定，以峰面积计算供试品中头孢西丁钠含量。结果显示，注射用头孢西丁钠配伍5%、10%转化糖注射液组与5%葡萄糖注射液对照组比较，在室温下放置8 h的过程中，其外观性状无明显变化，头孢西丁钠含量无显著性变化，不溶性微粒中粒径≥10μm的粒数符合药典要求。5%、10%转化糖注射液配伍组的p H值随时间推移逐渐升高，与5%葡萄糖注射液对照组p H变化趋势一致。提示注射用头孢西丁钠与葡萄糖注射液、转化糖注射液配伍后应尽快使用，不宜久置。见表2。