《表3 注射用克林霉素磷酸酯配伍溶液的稳定性》

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《我院4种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性》

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取克林霉素磷酸酯的供试品溶液，在室温下放置，分别于0 h、2 h、4 h、6 h及8 h取样，用纳氏比色管观察样品溶液性状，用酸度计检测pH值，通过微粒分析仪对其微粒粒径进行测量。将样品溶液用流动相稀释至相应浓度，参考2015版《中国药典》第二部中注射用克林霉素磷酸酯项下所述外标法进行含量测定，以峰面积计算供试品中克林霉素磷酸酯含量。结果显示，注射用克林霉素磷酸酯配伍5%、10%转化糖注射液组与5%葡萄糖注射液对照组比较，在室温下放置8 h，配伍液的外观性状无明显变化，不溶性微粒粒径检测结果符合药典要求，p H值及含量无明显变化。表明注射用克林霉素磷酸酯与5%、10%转化糖注射液配伍在室温下放置8 h可保持稳定。见表3。