《表4 注射用头孢美唑钠配伍溶液的稳定性》

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《我院4种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性》

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取头孢美唑钠的供试品溶液，在室温下放置，分别于0 h、2 h、4 h、6 h及8 h取样，用纳氏比色管对样品的性状进行观察，用酸度计检测pH值，通过微粒分析仪对其微粒粒径进行测量。将样品溶液加水稀释至相应浓度，参考2015版《中国药典》第二部中头孢美唑钠项下所述外标法进行含量测定，以峰面积计算供试品中头孢美唑钠含量。结果显示，注射用头孢美唑钠与5%、10%转化糖注射液配伍后，在室温下放置8 h，其性状无明显变化，不溶性微粒粒径检测结果符合药典要求，pH值及头孢美唑的含量无明显变化，与5%葡萄糖注射液的配伍稳定性相似。见表4。