《表1 患者一般资料及化疗前临床病理特征》

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《表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗治疗乳腺癌保乳术患者的疗效及安全性》

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选取2 0 1 4年1月—2 0 1 8年1月我院收治的IIa～IIIa期原发性乳腺癌患者107例，均为女性，肿瘤直径（3.34±0.75)cm，均于术前新辅助化疗后接受保乳术治疗；所有患者均给予3周E+T化疗方案。纳入标准：⑴经组织病理学诊断，确诊为原发性乳腺癌，并行免疫组化检查；⑵美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，E C O G）评分≤1分；⑶预计生存期≥3个月；⑷均完成术前4个或6个周期化疗；⑸知情同意并签署知情同意书[7]。排除标准：⑴既往接受过放化疗；⑵严重的心肝肾等重要脏器功能障碍；⑶对研究所使用药物过敏者；⑷妊娠或哺乳期患者[8]。患者化疗前均检测空芯针穿刺标本雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER-2）、Ki-67、p53及Bcl-2表达情况。患者一般资料及化疗前临床病理特征见表1。