《表1 分离株16S rRNA同源性比较》

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《淮南麻黄鸡金黄色葡萄球菌病的诊治》

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对纯化后的细菌进行细菌16S rRNA PCR检测，PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳，然后于凝胶成像系统中观察。结果显示，被检样品在1 500 bp左右出现特异性条带（图4）。将该菌16S rRNA扩增产物送到合作的公司进行测序，结果在NCBI上进行同源性比较（表1）。结果显示，分离菌株的16S r RNA与比对的金黄色葡萄球菌序列同源性达99%。