《表3 AIS患者和正常对照中SNP的基因型和等位基因频率的分布》

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《易感基因CELSR2与汉族青少年特发性脊柱侧凸的相关性研究》

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注：（1）最小等位基因

所有研究对象均未检测到rs141489111位点c.G6859A突变，即基因型均为GG。两组SNP的基因型和等位基因见表3。病例组和对照组之间rs6698843位点的基因型频率（0.2%vs.0.5%，P=0.41）及最小等位基因频率（5.4%vs.6.1%，P=0.33）均无显著性差异；rs2281894位点基因型频率（20.1%vs.20.8%，P=0.90）及最小等位基因频率（40.8%vs.41.1%，P=0.82）亦无显著性差异。GWAS数据库显示CELSR2上的其他基因位点基因型和等位基因频率在患者和对照人群中无显著性差异。