《表1 H1亚型SIV ddRT-PCR引物和探针序列》

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《H1亚型猪流感病毒微滴数字RT-PCR定量检测方法的建立》

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将GenBank数据库中的H1亚型SIV HA基因序列进行生物学信息分析，选出高度保守且特异的区域（1 536～1 692 bp），利用Oligo及Primer Premier软件，设计并合成特异性引物和Taq Man荧光探针。试验中用到的引物及探针序列见表1，所有引物及探针均由Invitrogen公司合成。