《附表CPV-VP2蛋白B细胞抗原表位预测》

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《犬细小病毒的生物信息学分析》

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氨基酸疏水性可用作指示物，以确定蛋白质是否是跨膜蛋白质。如果发现多个亲水/疏水区域在蛋白链中被分离，可以用作跨膜蛋白的标记。在该研究中预测VP2蛋白的疏水性，亲水性和跨膜结构域表明，该蛋白质没有显著的跨膜区。因此，CPV-VP2蛋白可能不是膜蛋白。CPV-2a和CPV-2b之间的差异是氨基酸376，氨基酸376是VP2的主要抗原位点（表位A)，CPV-2a的氨基酸376是天冬氨酸（D）和CPV的氨基酸376。VP2-2c是谷氨酸（E）。1990年以后测序显示，CPV-2a的第555个氨基酸大多数为缬氨酸[6]。李世静等研究发现，在试验中克隆的CPV-vp2的380处氨基酸是天冬氨酸，418处氨基酸是丙氨酸（A），属于新的“CPV-2a”型[7]。早在20世纪80年代，由表位组成的多肤疫苗被认为是未来的终极疫苗。由于CPV易于进化突变，使用天然抗原的免疫效果不是很理想，也可能引起免疫耐受。在人类医学中，天然抗原已被修饰以产生更多免疫原性抗原。但CPV-VP2在天然抗原修饰方面的研究较少，深度研究分析CPV-VP2的基因表位及抗原修饰的意义重大，以提高该病的预防与治愈效果。