《表2 ERa基因多态性与KOA发病风险的关联分析》

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《ERa基因多态性与女性膝骨性关节炎经筋分型及中医证型的相关性研究》

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（1）P<0.05，病例组与对照组比较

ERa基因多态性与KOA发病风险的相关性分析结果显示：在等位基因模型下，PvuⅡ多态性与KOA的患病风险不存在相关性[P等位基因（OR=2.53；95%CI，0.73-1.38；P=0.54)，p等位基因（OR=1.36；95%CI，0.35-1.25；P=0.15）]；在等位基因模型下，TIMP-2+853G/A多态性位点的x等位基因（OR=1.45；95%CI，1.05-2.45；P=0.035）与KOA的患病风险存在相关性，X等位基因（OR=1.35；95%CI，0.31-1.49；P=0.36）与KOA患病风险不存在相关性。此外，本研究还通过卡方检验，比较了基因型频率分布在病例组和对照组中是否具有统计学差异，并对年龄和性别进行校正。结果显示：与参考基因型PP相比，PvuⅡ多态性位点与KOA的患病风险不存在相关性（P>0.05)；XbaⅠ多态性位点的Xx基因型频率在病例组和对照组中存在显著性差异（OR=1.86；95%CI，1.06-3.13；P=0.045），说明其能显著增加KOA的患病风险。结果见表2。