《表2 MTHFR C677T基因多态性与URSA发病风险分析》

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《"中国女性人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与原因不明复发性流产相关性的Meta分析"》

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注：HWE：哈迪-温伯格平衡定律；FEM：固定效应模型；REM：随机效应模型；a：北方和南方地区URSA发病风险比较

病例组和对照组基因型及等位基因总体分布频率分析结果显示，病例组MTHFR C677T位点TT基因型分布频率显著高于对照组（P<0.05)，CC基因型分布频率显著低于对照组（P<0.05），且2组间C、T基因频率比较差异用统计学意义（P<0.05）。随后对纳入的51个病例-对照研究进行总体Meta分析和亚组Meta分析。总体Meta分析结果表明，MTHFR C677T多态性与URSA患病风险增加具有相关性。各亚组Meta分析结果与总体Meta分析结果一致（表2）。在异质性方面，排除不符合HWE的研究后TT+CT vs CC、CT vs CC组的异质性（48.4%和24.0%）降至50%以下；中国北方地区各研究间异质性高、南方地区的异质性低且均低于50%。流产次数≥3次的Meta分析结果中只有CT vs CC组的异质性低于50%。此外，针对中国北方和南方地区的分析结果表明，北方和南方地区在MTHFR C677T多态性与URSA患病风险方面差异无统计学意义（表2）。