《表3 12对荧光标记引物及其对14个牡丹品种扩增》

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《牡丹花茶品种的筛选及SSR分子身份证的构建》

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利用SSR引物构建上述筛选的14个优良牡丹花茶品种（X>0.350）的分子身份证，为这些花茶品种资源的市场化流通提供可靠的鉴定依据。12对引物对14个牡丹品种进行扩增，共检测到70个等位基因，每对引物检测到3～10个等位基因，平均5.83个；共检测到92个带型，每对引物检测到带型数4～11个，平均7.67个；扩增的片段长166～526 bp（表3）。