《表3 荧光定量PCR重复数据一致性比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于茎环法的RT-qPCR检测哺乳动物抗病毒siRNA的表达》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:293T对照组病毒源特异性小干扰RNA片段3280RT-qPCR结果为NA，表明siRNA 3280几乎未扩增，因此将Ct值记录为40.0.

荧光定量PCR每组3个重复（部分数据，表3），293T和Balb/c乳鼠的感染组与空白对照组组内偏倚较小，所有数据的方差均小于0.5，大多数在0.0至0.2之间，表明数据重复性较好，结果一致，该方法稳定可靠.293T对照组病毒源特异性小干扰RNA片段3280和16768的平均Ct值分别为40.0和35.1，远大于感染组Ct值（分别为31.1和26.4），说明检测背景低，可通过Ct值的差异有效区分阴性和阳性结果，具有很高的特异性.