《表1 荧光定量PCR重复性检测结果》

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《牛巴贝斯虫TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立》

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灵敏度检测中，对1.0×108～1.0×101 copies/μL的标准品质粒模板平行扩增后，当模板浓度低至1.0×101 copies/μL时，荧光信号达到了检测阈值（图3），为了获取更为清晰的扩增曲线，本方法的灵敏度设定为1.0×102 copies/μL。普通PCR的灵敏度为1.0×104 copies/μL（图4）。特异性检测中，仅牛巴贝斯虫出现扩增曲线（图5）。稳定性检测中，标准模板在1.0×108～1.0×103 copies/μL时，组内和组间变异系数值均小于2.5%（表1），表明该方法具有良好的稳定性。