《现代化学技术 第4卷》求取 ⇩

24 化学和结构1

晶体结构1

分子水平的结构3

分子结构的描述6

结构的确定8

分子振动10

分子振动与结构测定12

IR光谱仪13

实验24-1 几种高聚物光谱的测定17

试样厚度22

习题23

25 有机化学导论26

碳骨架27

结构异构体30

简化结构式31

碳化合物中的键合32

电子密度分布33

轨道和共价键35

碳键的几何形状36

IR光谱的解析41

池窗46

IR液池47

实验25-1 烃的红外光谱50

官能团53

实验25-2 官能团的检验56

习题57

烷烃61

26 脂肪烃61

烷烃的普通命名法64

烷基(或碎片)的命名67

烷烃的IUPAC命名系统68

环烷烃70

环烷烃的构象73

烷烃的重要性75

烷烃的燃烧76

烯烃的命名77

立体导构现象80

双烯81

烯烃的制备82

烯烃的重要性83

烯烃的氧化反应83

烯烃的氢化反应84

反应机制84

负碳离子85

自由基86

正碳离子86

烯烃亲电加成的机制87

烯烃的水合反应90

环己烯的蒸馏92

实验26-1 环己烯和环己醇的制备93

溶液的红外光谱97

炔烃102

炔烃的反应103

习题103

27 芳香烃108

共轭双键108

苯110

芳香烃112

芳香烃的命名114

芳香烃的重要性117

苯的反应118

苯的取代反应118

硝化反应119

卤化反应119

结晶作用121

硝化反应的机制121

实验27-1 间二硝基苯的制备124

固体试样的红外光谱126

实验27-2 溴苯的硝化131

薄层色谱133

实验27-3 硝化产物的薄层色谱136

习题137

28 烷基和芳基卤化物140

有机卤化物的命名142

烷基和芳基卤化物的重要性143

烷基卤化物的反应144

SN2反应145

空间阻碍147

消除反应147

烷基和芳基卤化物的典型制法148

通过游离基取代的烷烃氯化反应149

实验28-1 2，4-二甲基戊烷的游离基氯化反应154

习题158

醇161

29 醇、酚和醚161

醇的命名162

醇的物理性质165

醇的用途166

涉及醇的反应167

有机氧化反应169

醇的氧化反应171

水蒸汽蒸馏173

水蒸汽蒸馏的理论174

实验29-1 由环己醇的氧化制备环己酮176

酚179

涉及酚的反应181

醚184

醚的物理性质185

醚的来源和用途185

醚的反应187

习题188

30 醛和酮192

醛和酮的命名196

羰基的结构197

醛和酮的物理性质和色谱性质198

醛和酮的用途199

涉及醛和酮的氧化反应和还原反应200

醛和酮的加成反应202

腙、肟和缩氨脲的生成203

用于鉴别醛和酮的衍生物205

Grignard(格氏)试剂的加成反应207

实验30-1 使用Grignard试剂的合成--制备三苯甲醇210

片哪醇的脱水反应215

实验30-2 片哪醇用48%HBr的脱水反应217

习题229

31 羧酸及其衍生物233

羧基233

命名法233

羧酸的物理性质237

羧酸及其衍生物的来源和用途238

醛和酮的氧化反应239

实验31-1 由环己酮制备己二酸240

羧酸的反应：酸性242

实验31-2 确定苯甲酸和一个未知酸的中和当量245

羧酸衍生物246

羧酸转化成酰氯247

羧酸转化成酰胺248

羧酸转化成酯250

酯化反应251

酯的水解和皂化252

酯交换反应253

羧酸酐254

实验31-3 阿斯匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)的制备256

实验31-4 水杨酸甲酯的制备261

习题266

32 含氮或含硫的有机化合物271

胺271

胺的工业来源和用途272

胺作为碱的反应273

一级胺和亚硝酸的反应277

偶氮化合物278

实验32-1 偶氮染料甲基橙的制备280

实验32-2 在织物上制备偶氮染料--染色282

含硫化合物283

工业来源和应用286

硫醇和磺酸的反应287

实验32-3 对氨基苯磺酰胺的制备289

杂环化合物292

高效液相色谱295

实验32-4 用HPLC分析止痛药297

试样的计算300

习题302