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目录1

第一章 组织培养方法1

一、人皮肤成纤维细胞的培养方法1

二、人外周血淋巴细胞短期培养技术4

三、人羊水细胞培养及染色体标本的制备10

四、支持细胞的分离与培养13

五、组织块与组织块的遭遇培养18

六、细胞系与组织块的遭遇培养19

七、琼脂培养法22

第二章 器官培养方法25

一、灌流式器官培养法26

二、琼脂小岛器官培养法28

三、鸡胚尿囊绒膜培养法30

四、早期鸡胚胚盘培养法33

五、滤纸虹吸培养34

六、摇摆式器官培养36

七、网格法器官培养39

第三章 培养细胞增殖动力学的常用分析方法42

一、生长曲线的绘制42

二、分裂指数测定43

三、成集落实验44

四、人体和哺乳动物细胞同步化方法45

五、缩时显微电影拍摄技术47

一、诱导哺乳动物细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶位点正向突变的实验方法49

第四章 化学诱变及转化实验49

二、人白血病HL-60细胞系HGPRT缺失突变型细胞株的分离和建立53

三、用N-甲基-N -硝基-N-亚硝基胍在体外诱发金仓鼠乳鼠肺细胞的恶性转化64

四、DNA介导的基因转移70

第五章 培养细胞的药物、放射敏感性及杀伤试验77

一、人癌细胞系对抗癌药物的敏感性试验77

二、细胞培养的加温实验81

三、细胞培养的X线照射试验82

四、细胞培养的微波照射试验84

五、高温-光动力效应研究85

一、小动物骨髓细胞染色体标本制作方法89

第六章 染色体技术89

二、人类皮肤成纤维细胞染色体标本制作方法92

三、人实体瘤的细胞遗传学分析94

四、哺乳动物细胞减数分裂标本的简易制作方法96

五、成熟前聚集染色体标本制作方法98

六、染色体Q带显带法101

七、BSG-C显带（C带）技术104

八、核仁组织区（NORs）Ag-As二步镀银法106

九、人类高分辨染色体技术107

十、姊妹染色单体差别染色方法110

十一、小动物体内显示SCE方法112

十二、显示人体X染色体脆性位点的方法114

十三、人类体细胞间期核内性染色质显示方法115

十四、动物细胞染色体扫描电镜标本制备方法119

第七章 同功酶技术121

一、同功酶的凝胶分离技术121

二、用醋酸纤维素薄膜电泳法测定培养的动物细胞中的乳酸脱氢酶同功酶131

第八章 单克隆抗体技术136

第九章 放射性自显技术及液闪测定技术143

一、培养细胞的同位素自显术143

二、器官培养的同位素自显术147

三、整体动物的放射性同位素自显术149

四、同位素双标记技术151

五、染色体放射自显影标本制备方法152

六、同位素液闪测定155

七、原位杂交技术159

第十章 细胞化学染色法170

一、培养细胞的活体染色方法170

二、定量细胞化学技术——显微分光光度计吸收测量法171

三、免疫细胞化学技术176

四、免疫荧光染色技术的应用190

五、单细胞悬液染色标本的多信息分析法——流式细胞光度术195

第十一章 电镜技术203

一、扫描电子显微镜的生物学标本制作技术203

二、培养细胞透射电子显微镜标本制备技术207

三、冷冻蚀刻电镜技术222

一、细胞的分离227

第十二章 细胞和细胞器及间质的分离技术227

二、细胞膜的分离234

三、微粒体的分离与纯化236

四、细胞核的分离236

五、溶酶体的分离238

六、线粒体的制备239

七、鼠肝微粒体酶的制备方法240

八、染色体的分离方法243

九、DNA的分离与纯化246

十、从培养哺乳动物细胞中分离DNA的方法248

十一、纤维连接蛋白的提取251

十二、层粘连蛋白的提取254

第十三章 体外受精技术258

一、异种体外受精方法258

二、同种体外受精方法262

三、人精子单倍体染色体制作法264

四、人精子冷冻保存技术265

第十四章 早期鸡胚的实验胚胎学技术268

一、早期鸡胚原结的胚内诱导实验268

二、早期鸡胚原结的离体诱导实验270

第十五章 核酸分子杂交及电泳技术273

一、核酸分子杂交术273

二、蛋白质的双向电泳282