《有机化合物光谱鉴定 第2版》求取 ⇩

第一章 导论1

第二章 质谱法3

2.1 引言3

2.2 仪器3

2.3 质谱图7

2.4 分子式的测定8

2.5 分子离子峰的判别10

2.6 分子式的应用12

2.7 碎裂13

2.9 衍生物14

2.8 重排14

2.10 一些化学类型的质谱图15

2.10.1 烃类15

2.10.2 羟基化合物17

2.10.3 醚20

2.10.4 酮21

2.10.5 醛23

2.10.6 羧酸24

2.10.7 羧酸酯24

2.10.8 内酯26

2.10.9 胺27

2.10.10 脂肪族酰胺28

2.10.11 脂肪族腈28

2.10.12 硝基化合物29

2.10.13 脂肪族亚硝酸酯29

2.10.14 脂肪族硝酸酯29

2.10.15 含硫化合物29

2.10.16 卤素化合物31

2.10.17 芳香族杂环化合物33

2.10.18 天然产物33

2.10.19 其他类型36

参考文献37

习题38

附录ⅡA40

附录ⅡB84

附录ⅡC87

第三章 红外光谱法88

3.1 引言88

3.2 理论88

3.3 仪器93

3.4 样品处理94

3.5 谱图解释96

3.6 有机分子的特征基团频率97

3.6.1 正烷烃(烷)98

3.6.2 支链烷烃99

3.6.3 环烃(环烷烃)100

3.6.4 烯烃(烯)100

3.6.5 炔烃(炔)102

3.6.6 单核芳香烃103

3.6.7 多核芳香族化合物104

3.6.8 醇和酚104

3.6.9 醚、环氧化物和过氧化物107

3.6.10 酮108

3.6.11 醛111

3.6.12 羧酸111

3.6.13 羧酸根阴离子113

3.6.14 酯和内酯113

3.6.15 酰基卤化物115

3.6.16 羧酸酐115

3.6.17 酰胺116

3.6.18 内酰胺118

3.6.19 胺119

3.6.20 胺盐119

3.6.21 氨基酸和氨基酸盐120

3.6.22 腈121

3.6.23 含有C=N，C=N，-N=C=O和-N=C=S基团的化合物121

3.6.24 含-N=N-基团的化合物121

3.6.25 含氮一氧键的共价化合物121

3.6.26 有机硫化合物122

3.6.27 含硫一氧键的化合物123

3.6.28 有机卤化物124

3.6.29 硅化合物125

3.6.30 磷化合物125

3.6.31 芳香族杂环化合物125

参考文献126

习题127

附录ⅢA136

附录ⅢB136

附录ⅢC147

附录ⅢD152

附录ⅢE154

附录ⅢF156

第四章 质子核磁共振波谱法159

4.1 引言和理论159

4.2 仪器和样品处理161

4.3 化学位移162

4.4 简单的自旋-自旋偶合167

4.5 杂原子上的质子171

4.5.1 氧原子上的质子171

4.5.2 氮原子上的质子174

4.5.3 硫原子上的质子175

4.5.4 卤原子上的质子175

4.6 质子和其它核的偶合175

4.7 化学位移等价和磁性上等价177

4.7.1 化学位移等价177

4.7.2 磁性上等价178

4.8 具有三个偶合常数的AMX，ABX和ABC系统181

4.9 强偶合和弱偶合的自旋系统182

4.10 手性中心的影响183

4.11 刚性构象体系中的邻位偶合和偕位偶合185

4.12 远程偶合186

4.13 自旋-自旋去偶186

4.14 位移试剂186

参考文献189

习题190

附录ⅣA194

附录ⅣB196

附录ⅣC198

附录ⅣD199

附录ⅣE203

附录ⅣF204

附录ⅣG206

附录ⅣH206

附录ⅣI215

第五章 13C核磁共振波谱法216

5.1 引言216

5.2 谱图的解释(吸收峰的归属)221

5.2.3 化学位移试剂223

5.2.4 氘代223

5.2.2 选择性质子去偶223

5.2.1 偏共振去偶223

5.2.5 化学位移等价224

5.3 化学位移224

5.3.1 烷烃225

5.3.2 烷烃上的取代基效应226

5.3.3 环烷和饱和杂环227

5.3.4 烯烃227

5.3.5 炔烃229

5.3.7 杂环芳香族化合物230

5.3.6 芳香族化合物230

5.3.8 醇232

5.3.9 醚233

5.3.10 卤化物233

5.3.11 胺234

5.3.12 含碳的官能团234

5.4 自旋-自旋偶合236

5.5 峰归属问题237

5.6 “交叉”实验239

5.7 二级效应241

5.8 定量分析243

习题244

参考文献244

附录ⅤA250

附录ⅤB251

附录ⅤC251

附录ⅤD252

第六章 紫外光谱法266

6.1 引言266

6.2 理论266

6.3 样品处理269

6.4.1 仅含σ-电子的化合物270

6.4 有机化合物的特征吸收270

6.4.2 含有n-电子的饱和化合物271

6.4.3 含有π-电子的化合物(生色团)271

参考文献286

习题287

第七章及第八章的引言288

第七章 从谱图组求出化合物289

化合物7-1 乙酸苄酯289

化合物7-2 2-糠酸甲酯293

化合物7-3 β,β′-二溴二乙基醚294

化合物7-4 2-巯基乙醇296

化合物7-5 异丁子香酚301

化合物7-6 乙酰丙酸302

化合物7-7 二丁基二氟甲基膦化氧306

化合物7-8 山梨酸乙酯307

第八章 练习题311

主题索引371

化合物索引374

附录378

1.第二--六章习题的解答378

2.第八章练习题的解答391