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绪论1

第一节分析化学的任务和作用1

第二节 分析方法的分类1

第三节 分析化学的发展趋势3

第一章定性化学分析5

第一节定性化学分析概论5

一、为什么要学习定性化学分析5

二、定性分析反应进行的条件5

三、反应的灵敏度和选择性6

四、空白试验和对照试验7

五、分别分析和系统分析8

第二节常见阳离子与常用试剂的反应8

一、与盐酸反应8

二、与硫酸反应8

三、与氢氧化钠反应9

四、与氨反应9

五、与碳酸铵反应10

六、与硫化氢或硫化铵的反应10

第三节常见阳离子的系统分析法11

一、阳离子第一组（盐酸组12

二、阳离子第二组（硫化氢组）14

三、阳离子第三组（硫化铵组）18

四、阳离子第四组（碳酸铵组）20

五、阳离子第五组（可溶组）22

第四节常见阴离子的分析23

一、阴离子的分组23

二、阴离子分析试液的制备24

三、阴离子的初步检验24

四、阴离子的鉴定25

习题29

第二章误差及分析数据处理32

第一节分析化学中误差的类型及来源32

一、系统误差32

二、偶然误差33

三、准确度和精密度33

四、误差和偏差34

五、标准偏差35

第二节误差的统计概念37

一、误差的正态分布37

二、t分布曲线39

第三节分析数据的处理40

一、可疑值的取舍40

二、分析结果的置信度和置信区间42

三、显著性检验43

四、控制图45

第四节减小分析误差的方法46

一、选择合适的分析方法46

二、减小测量误差47

三、增加平行测定次数47

四、消除测量过程中的系统误差47

第五节有效数字和计算规则49

一、有效数字49

二、计算规则50

习题51

第三章定量分析概论53

第一节定量分析的过程53

一、取样53

二、试样的分解53

三、干扰物质的分离53

四、测定53

五、计算分析结果53

第二节定量分析结果的表示54

一、被测组分的化学表示形式54

二、被测组分含量的表示方法54

第三节滴定分析法55

一、滴定分析法的特点和主要方法55

二、滴定分析反应的条件和滴定方式55

三、标准溶液和基准物质56

四、滴定分析法的计算58

习题61

第四章酸碱滴定法63

第一节酸碱平衡及有关浓度计算63

一、酸碱质子理论63

二、酸碱平衡中有关浓度的计算64

第二节酸碱指示剂68

一、酸碱指示剂的变色原理68

二、混合指示剂71

第三节酸碱滴定曲线和指示剂的选择71

一、强碱滴定强酸71

二、强碱滴定弱酸74

三、强酸滴定弱碱76

四、强碱滴定多元酸和混合酸77

五、多元碱（水解盐）的滴定79

六、关于滴定误差80

第四节酸碱标准溶液的配制和标定80

一、0.1N HCl溶液的配制和标定80

二、0.1N NaOH溶液的配制和标定81

第五节酸碱滴定法应用实例82

一、直接滴定法的应用实例82

二、间接滴定法的应用实例84

三、返滴定法的应用实例85

习题85

第五章络合滴定法87

第一节络合物的分类及其特点87

一、简单配位络合物87

二、螯合物88

第二节乙二胺四乙酸及其络合物89

一、EDTA的离解平衡89

二、EDTA金属螯合物的特点90

三、EDTA金属螯合物的离解平衡91

第三节络合滴定法的原理97

一、滴定曲线97

二、络合滴定中条件的判断100

三、络合滴定中溶液酸度的控制101

第四节金属离子指示剂103

一、金属离子指示剂的原理103

二、常用的金属离子指示剂104

第五节混合离子的滴定106

一、控制溶液酸度进行分步滴定107

二、掩蔽109

三、选用其它络合剂滴定112

第六节络合滴定的方法和应用112

一、滴定方法112

二、EDTA标准溶液的配制和标定114

习题115

第六章重量分析法和沉淀滴定法117

第一节 重量分析法概述117

第二节 气化重量法117

第三节 萃取重量法118

第四节沉淀重量法119

一、采样及溶解119

二、沉淀的制备119

三、沉淀的过滤和洗涤123

四、沉淀的干燥、灼烧和称量123

五、沉淀重量法测定水中硫酸盐123

第五节 沉淀滴定法概述123

第六节银量法和指示剂124

一、莫尔法（铬酸钾指示剂）124

二、法扬司法（吸附指示剂）125

三、佛尔哈德法（铁铵矾指示剂）127

第七节银量法的应用128

一、硝酸银、硫氰酸钾标准溶液的配制及标定128

二、水样中氯化物的测定129

三、有机卤化物的测定129

习题130

第七章氧化还原滴定法132

第一节氧化还原反应的基本知识132

一、氧化还原反应的特点132

二、氧化还原反应与电极电位132

三、外界因素对氧化还原反应方向的影响134

四、氧化还原反应的平衡常数136

第二节 氧化还原滴定曲线137

第三节氧化还原滴定用的指示剂141

一、氧化还原指示剂141

二、专属指示剂142

三、自身指示剂143

第四节高锰酸钾法143

一、方法概要143

二、标准溶液的制备144

三、应用实例145

第五节碘量法146

一、方法概要146

二、标准溶液的制备147

三、应用实例149

第六节 重铬酸钾法150

习题151

第八章 电位分析法153

第一节电位分析法基础知识153

一、化学电池153

二、相间电位154

第二节电位分析法155

一、参比电极156

二、指示电极157

第三节离子选择性电极158

一、pH玻璃电极与膜电位158

二、离子选择性电极的特性162

三、离子选择性电极的种类164

第四节直接电位法168

一、电位法测溶液的pH值168

二、测定离子活（浓）度的方法170

三、直接电位法的准确性172

四、直接电位法的特点172

第五节电位滴定法173

一、确定滴定终点的方法174

二、电位滴定法的应用和指示电极的选择175

习题177

第九章伏安法179

第一节极谱法的基础知识179

一、电解179

二、分解电压179

三、极化作用和超电位180

第二节极谱法的基本原理182

一、极谱分析的基本装置182

二、外加电压与滴汞电极电位的关系183

三、极谱波的形成及其定量原理183

四、扩散电流方程式185

五、半波电位186

六、干扰电流及其消除方法187

第三节极谱定量分析方法及极谱分析的应用190

一、定量分析方法190

二、极谱分析法的应用191

第四节极谱催化波192

一、平行催化波反应机理的模式192

二、催化电流的性质193

第五节溶出伏安法193

一、溶出伏安法的基本原理193

二、溶出伏安法的两个主要步骤194

三、溶出峰电流公式196

四、溶出伏安法常用的几种工作电极196

五、仪器和操作技术197

第六节单扫描极谱（示波极谱）198

一、单扫描极谱分析的基本原理199

二、峰电流与峰电位方程式199

三、方法特点200

习题200

第十章库仑分析法及电导分析法202

第一节库仑分析法202

一、简介202

二、法拉弟电解定律202

三、控制电位的库仑分析法202

四、恒电流库仑分析法205

五、库仑滴定法的应用208

第二节电导分析法210

一、关于电导的基本知识210

二、电导仪和电导测定方法213

三、电导法的应用214

习题216

第十一章紫外及可见分光光度法218

第一节 光的基本性质218

第二节分子吸收光谱219

一、分子吸收光谱的产生219

二、分子吸收光谱的特性220

三、有机化合物的紫外吸收光谱221

四、常见发色团、助色团的吸收特性222

五、溶剂效应222

第三节光的吸收定律224

一、光的吸收定律——Lambert-Beer定律224

二、偏离Lambert-Beer定律的情况及原因227

第四节分光光度计229

一、分光光度计的主要部件229

二、分光光度计的分类234

三、几种分光光度计简介235

四、分光光度计的波长校正238

第五节定性及定量分析方法238

一、定性分析238

二、定量分析239

第六节分光光度法反应条件和测量条件的选择245

一、显色反应及其条件的选择245

二、共存离子的干扰及消除247

三、测量条件的选择248

第七节提高分析灵敏度和准确度的方法250

一、胶束增溶分光光度法250

二、萃取分光光度法252

第八节紫外及可见分光光度法的应用253

一、络合物组成的测定253

二、双硫腙法测定尿中微量镉254

三、苯酚的紫外分光光度测定255

习题255

第十二章原子吸收分光光度法257

第一节 概述257

第二节原子吸收分光光度法的基本原理258

一、原子吸收光谱和共振线258

二、原子吸收线的形状258

三、原子吸收值与原子浓度间的关系259

第三节原子吸收分光光度计261

一、光源261

二、原子化器262

三、分光系统266

四、检测系统266

五、原子吸收分光光度计的类型266

六、灵敏度和检出限267

第四节定量分析方法268

一、标准曲线法268

二、标准加入法268

第五节干扰及其消除方法269

一、光谱干扰及其消除269

二、电离干扰及其消除269

三、化学干扰及其消除271

四、物理干扰及其消除271

五、背景吸收与扣除271

第六节分析条件的选择272

一、吸收线的选择272

二、狭缝宽度的选择273

三、灯电流的选择273

四、火焰的选择及调节273

第七节 原子吸收分光光度法的应用实例273

习题274

第十三章分子荧光分析法276

第一节分子荧光的产生276

一、荧光的发生276

二、荧光效率278

三、激发光谱和荧光光谱281

第二节溶液的荧光强度281

一、荧光强度与溶液浓度的关系281

二、影响荧光强度的因素282

第三节测量荧光的仪器284

一、荧光计的主要部件284

二、荧光计的类型285

第四节荧光分析方法和应用286

一、定量分析286

二、荧光分析法的应用和示例287

习题290

第十四章液相色谱法292

第一节概述292

一、色谱法简介292

二、色谱法的分类292

第二节柱色谱法293

一、吸附柱色谱法294

二、分配柱色谱法298

三、离子交换色谱法299

四、凝胶色谱法简介301

第三节薄层色谱法303

一、基本原理和特点303

二、操作技术304

三、定性、定量307

四、薄层色谱的新进展308

五、应用实例309

第四节纸色谱法310

一、基本原理310

二、纸色谱技术310

三、定性和定量方法311

第十五章气相色谱法313

第一节概述313

一、气相色谱法的分类313

二、气相色谱分析流程313

三、气相色谱法的特点314

第二节气相色谱基本理论315

一、色谱流出曲线及有关术语315

二、塔板理论317

三、速率理论322

第三节气相色谱分离条件的选择324

一、分离度——柱的总分离效能指标324

二、分离操作条件的选择327

第四节色谱柱329

一、色谱柱的分类329

二、气相色谱固定相330

三、填充色谱柱的制备336

第五节气相色谱检测器336

一、检测器的性能指标337

二、热导池检测器339

三、氢火焰离子化检测器340

四、电子捕获检测器342

五、光焰光度检测器343

第六节气相色谱定性方法和定量方法344

一、分析样品的判断和处理344

二、定性分析345

三、定量分析346

第七节气相色谱法的应用351

一、大气成分及大气污染物的分析351

二、水质污染分析351

三、农药残留量测定352

习题353

第十六章高效液相色谱法355

第一节 概述355

第二节基本理论及影响色谱峰展宽的因素356

一、涡流扩散项He356

二、纵向扩散项Hd356

三、传质阻力项357

第三节固定相与流动相358

一、固定相358

二、流动相360

第四节高效液相色谱仪361

一、输液系统361

二、进样装置361

三、色谱柱362

四、检测器362

第五节高效液相色谱法的应用363

一、高效液相色谱分离分析方法的选择363

二、化学衍生法简介365

三、应用实例365

思考题368

第十七章样品分析的一般步骤369

第一节采样369

一、概述369

二、气、水、土壤、食品、生物样品的采集370

三、其它样品370

第二节样品的预处理371

一、样品的分解371

二、有机物的消化372

第三节样品中分离干扰物质常用方法372

一、沉淀分离与共沉淀分离法373

二、溶剂萃取分离法374

三、挥发和蒸馏分离法376

第四节分析方法的选择377

一、测定的具体要求377

二、应与被测组分的含量相适应377

三、应考虑被测组分的性质378

四、考虑干扰物质的影响378

五、从实验设备和技术条件考虑378

习题378

附录379

表一、无机弱酸和某些有机弱酸的离解常数（25℃）379

表二、弱碱的离解常数（18～25℃）381

表三、微溶化合物的溶度积（18～25℃，I=0）382

表四、几种络合平衡常数表示方法的比较383

表五、EDTA螯合物的lgkMY（I=0.1，20～25℃）383

表六、标准电极电位表（25℃）384

表七、克式量电极电位表388

表八、常用式量表390

表九、原子量表391

表十、国际单位制（SI）及常用常数392

主要参考资料394