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第一节 分析化学的任务和作用1

第二节 分析方法的分类1

第一章 绪论1

（一）化学分析与仪器分析2

第三节 分析化学的发展趋势3

（二）常量、半微量、微量与超微量分析3

（一）绝对误差和相对误差5

一、准确度和误差5

第二章 误差和分析数据的处理5

第一节 测量的准确度和精密度5

（二）系统误差和偶然误差6

（一）选择恰当的分析方法7

四、提高分析准确度的方法7

二、精密度与偏差7

三、准确度和精密度的关系7

第二节 统计学中的几个基本概念8

（三）消除测量中的系统误差8

（二）减少测量误差8

（二）分散程度的表示9

（一）集中趋势的表示9

一、测量值的集中趋势和分散程度9

三、标准正态分布曲线及其数学表达式10

二、偶然误差的正态分布10

（一）Q－检验法12

一、异常值的取舍12

第三节 有限次实验数据的统计处理12

（一）平均值的精密度13

二、平均值的精密度和置信区间13

（二）G－检验法13

（二）平均值的置信区间及统计量t的概念14

（一）F检验法15

三、显著性差别检验15

（二）t检验法16

二、数字的修约规则18

一、有效数字的概念18

第四节 有效数字及其运算规则18

一、相关分析19

第五节 相关与回归19

三、有效数字的运算规则19

（一）回归分析的任务20

二、回归分析20

（二）最小二乘法原则21

思考题与习题22

一、直接法24

第二节 挥发法24

第三章 重量分析法24

第一节 概述24

（三）干燥剂干燥25

（二）减压加热干燥25

二、间接法25

（一）常压加热干燥25

一、分配系数和分配比26

第三节 萃取法26

二、萃取效率27

（二）对称量形式的要求28

（一）对沉淀形式的要求28

三、萃取重量法示例——二盐酸奎宁注射液的含量测定28

第四节 沉淀法28

一、沉淀法对沉淀形式和称量形式的要求28

（三）影响沉淀形态的主要因素29

（二）沉淀的形成29

二、沉淀形态及其影响因素29

（一）沉淀的形态29

（一）共沉淀30

三、沉淀的纯净30

（一）晶形沉淀的沉淀条件31

四、沉淀的条件31

（二）后沉淀31

五、沉淀重量法的结果计算32

（四）利用有机沉淀剂进行沉淀32

（二）无定形沉淀的沉淀条件32

（三）均匀沉淀法32

思考题与习题33

六、沉淀法示例——玄明粉中硫酸钠的含量测定33

二、主要的滴定分析方法35

一、滴定分析的特点35

第四章 滴定分析法概述35

第一节 滴定分析法的特点及主要的滴定分析方法35

二、滴定的主要方式36

一、滴定分析对化学反应的要求36

第二节 滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式36

（一）物质的量浓度（molarity）37

一、标准溶液浓度的表示方法37

第三节 标准溶液与基准物质37

（一）直接法38

二、标准溶液的配制38

（二）滴定度38

一、滴定分析计算的依据39

第四节 滴定分析法的计算39

（二）标定法39

三、标准溶液的标定39

（一）用基准物质进行标定39

（二）与标准溶液进行比较39

（二）mA=a/tcT·VT MA/1000式的应用40

（一）cA·VA=a/tcT·VT式的应用40

二、滴定分析计算实例40

（三）cT与TT/A的换算41

（四）待测物质百分含量的计算42

思考题与习题43

一、酸碱的质子理论45

第一节 水溶液中的酸碱平衡45

第五章 酸碱滴定法45

三、共轭酸碱对的Ka与Kb及其相互关系46

二、水的质子自递反应46

一、指示剂的变色原理和变色范围48

第二节 酸碱指示剂48

二、影响指示剂变色范围的因素49

三、混合指示剂51

一、强酸强碱的滴定52

第三节 酸碱滴定类型及指示剂的选择52

（一）强碱滴定弱酸54

二、一元弱酸（弱碱）的滴定54

（一）多元酸的滴定56

三、多元酸（碱）的滴定56

（二）强酸滴定弱碱56

（二）多元碱的滴定57

一、不同酸度下溶液中酸碱存在形式的分布58

第四节 溶液中酸碱分布系数与终点误差58

（一）强酸强碱的滴定误差59

二、终点误差59

（二）弱酸弱碱的滴定误差60

（一）药用NaOH的测定61

二、应用实例61

第五节 应用与示例61

一、酸碱标准溶液及其基准物61

（二）铵盐和有机氮测定62

思考题与习题63

（三）硼酸的测定63

（一）质子性溶剂（protonic solvent）65

一、溶剂的分类及选择65

第六章 非水溶液中的酸碱滴定65

第一节 溶剂65

（一）溶剂的酸碱性66

二、溶剂的性质66

（二）非质子性溶剂（aprotic solvent）66

（三）混合溶剂66

（二）溶剂的离解性67

（四）均化效应和区分效应68

（三）溶剂的极性68

（一）配制69

二、标准溶液的配制与标定69

第二节 碱的滴定69

一、溶剂的选择69

三、滴定终点的确定70

（三）校正70

（二）标定70

（三）有机碱的无机酸盐71

（二）有机酸的碱金属盐71

四、应用与示例71

（一）有机弱碱71

（二）标定72

（一）配制72

（四）有机碱的有机酸盐72

第三节 酸的滴定72

一、溶剂的选择72

二、标准溶液和基准物质72

（三）磺酰胺类及其它73

（二）酚类73

三、应用与示例73

（一）羧酸类73

思考题与习题74

一、滴定曲线76

第二节 银量法76

第七章 沉淀滴定法76

第一节 概述76

（一）铬酸钾指示剂法78

二、指示终点的方法78

（二）铁铵矾指示剂法79

（三）吸附指示剂法80

三、标准溶液与基准物质81

二、有机卤化物的测定82

一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定82

第三节 应用与示例82

三、形成难溶性银盐的有机化合物的测定83

思考题与习题84

第一节 概述85

第八章 配位（络合）滴定法85

（二）MXn（1:n）型配合物86

（一）MX（1:1）型配合物86

第二节 配位平衡86

一、配合物的稳定常数86

（一）酸效应与酸效应系数87

二、配位反应的副反应及副反应系数87

（二）被测金属离子M的配位效应及配位效应系数88

三、配合物的条件稳定常数89

（一）滴定曲线的描绘91

一、滴定曲线91

第三节 配位滴定的基本原理91

（三）化学计量点时pM'sp值的计算92

（二）影响滴定突跃大小的因素92

二、滴定条件的选择93

（二）掩蔽剂的使用94

（一）酸度的选择94

（一）金属指示剂作用原理95

三、金属指示剂95

（二）常用金属指示剂96

（一）配制97

一、EDTA标准溶液（0.05mol/L）的配制与标定97

第四节 标准溶液97

（二）返滴定法（回滴法）98

（一）直接滴定法98

（二）标定98

二、锌标准溶液（0.05mol/L）的配制与标定98

第五节 应用与示例98

一、滴定方式98

（三）置换滴定法99

（三）铝盐的测定100

（二）钙盐的测定100

（四）间接滴定法100

二、应用示例100

（一）水的硬度及钙镁含量测定100

思考题与习题101

一、条件电位103

第二节 氧化还原平衡103

第九章 氧化还原滴定法103

第一节 概述103

二、氧化还原反应进行的方向104

（二）判断滴定反应完全程度的依据105

（一）条件平衡常数的计算105

三、氧化还原反应进行的程度105

（三）催化剂对反应速度的影响106

（二）温度对反应速度的影响106

四、氧化还原反应的速度106

（一）浓度对反应速度的影响106

第三节 氧化还原滴定曲线107

五、氧化还原指示剂109

四、不可逆指示剂109

第四节 指示剂109

一、自身指示剂109

二、特殊指示法109

三、外用指示剂109

一、基本原理110

第五节 碘量法110

二、指示剂111

（二）硫代硫酸钠液的配制及其标定112

（一）碘液的配制及其标定112

三、标准溶液112

四、应用与示例113

三、应用与示例114

二、标准溶液114

第六节 高锰酸钾法114

一、基本原理114

一、基本原理115

第七节 亚硝酸钠法115

四、应用与示例116

三、标准溶液116

二、指示剂116

（一）外指示剂116

（二）内指示剂116

二、硫酸铈法117

一、重铬酸钾法117

第八节 其他氧化还原滴定法117

思考题与习题118

三、溴酸钾法和溴量法118

一、化学电池120

第一节 电位法的基本原理120

第十章 电位法及永停滴定法120

（一）指示电极121

二、指示电极和参比电极121

一、溶液pH值的测定122

第二节 直接电位法122

（二）参比电极122

（一）玻璃电极123

（二）测量原理和方法124

（四）应用与示例125

（三）酸度计（pH计）125

（一）离子选择电极126

二、其它离子浓度的测定126

（三）应用129

（二）测定方法129

（二）△E/△V-？曲线法130

（一）E-V曲线法130

第三节 电位滴定法130

一、测量原理及仪器装置130

二、确定化学计量点的方法130

（三）△2E/△V2-V曲线法131

三、应用与示例132

一、基本原理133

第四节 永停滴定法133

三、应用与示例134

二、仪器装置和测定方法134

思考题与习题135

一、电磁辐射与电磁波谱137

第一节 电磁辐射及其与物质的相互作用137

第十一章 紫外－可见分光光度法137

二、电磁辐射与物质相互作用及其在光谱分析上的应用138

（二）分子吸收光谱法139

（一）原子吸收光谱法139

一、比尔－朗伯（Beer-Lambert）定律140

第二节 紫外－可见分光光度法的基本原理140

（三）分子荧光光谱法140

（四）质谱法140

二、吸光系数141

四、偏离比尔定律的主要因素及由此产生误差的减免方法142

三、吸收光谱142

（二）光学因素143

（一）化学因素143

五、透光率测量误差及其对测定结果的影响144

一、主要部件145

第三节 紫外－可见分光光度计145

二、分光光度计的光学性能147

三、分光光度计的类型148

一、定性鉴别150

第四节 定性与定量方法150

二、纯度检查151

三、单组分的定量152

（二）标准曲线法153

（一）吸光系数法153

四、多组分定量154

（三）对照法154

（三）倍率减差法（系数倍率法）155

（二）等吸收双波长消去法155

（一）解线性方程组法155

五、导数光谱法156

六、光电比色法158

（一）电子跃迁的类型160

一、基本概念160

第五节 紫外吸收光谱与有机化合物分子结构的关系160

（二）紫外光谱中常用的术语161

（三）吸收带（absorption band）162

二、紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的应用163

思考题与习题165

二、红外光谱的表示方法168

一、红外光谱区划168

第十二章 红外分光光度法168

第一节 概述168

四、红外光谱的主要用途169

三、红外光谱和紫外光谱的区别169

一、振动能级与振动光谱170

第二节 基本原理170

（二）弯曲振动171

（一）伸缩振动171

二、振动形式171

（三）振动自由度与峰数172

（一）基频峰174

三、基频峰与泛频峰174

（二）泛频峰175

（一）基本振动频率176

五、吸收峰位176

四、特征峰与相关峰176

（一）特征峰（特征频率）176

（二）相关峰176

（二）影响峰位的因素179

第三节 红外分光光度计及制样180

（二）影响峰强度的因素180

六、吸收峰的强度180

（一）吸收峰强度的表示方法180

（四）吸收池181

（三）检测器181

一、主要部件181

（一）光源181

（二）色散元件181

二、工作原理182

三、仪器性能指标183

（二）液体样品184

（一）固体样品184

四、制样184

二、芳香烃185

（三）炔烃185

第四节 一些不同类别有机物的典型光谱185

一、脂肪烃185

（一）烷烃185

（二）烯烃185

（二）醚187

（一）醇与酚187

三、醇、酚和醚187

（二）酸、酯及酸酐类化合物188

（一）酮、醛及酰氯类化合物188

四、羰基化合物188

（二）胺类化合物190

（一）酰胺类190

五、含氮有机化合物190

（一）收集样品的有关数据192

一、红外谱图解析前的准备192

（三）硝基化合物192

第五节 红外吸收光谱在有机结构分析上的应用192

（二）指纹区193

（一）特征区193

（二）确定未知物的不饱和度193

二、红外光谱解析程序193

（四）解析程序194

（三）红外光谱的九个主要区段194

三、红外谱图解析示例195

思考题与习题197

二、色谱法的分类203

一、色谱法的产生及其发展203

第十三章 液相色谱法203

第一节 概述203

三、色谱法的基本原理204

（二）吸附剂及其选择207

（一）吸附作用与吸附平衡207

第二节 柱色谱法207

一、液－固吸附柱色谱法207

（三）流动相的选择209

三、离子交换柱色谱法210

（三）流动相210

二、液－液分配柱色谱法210

（一）分离机理210

（二）载体和固定相210

（二）离子交换平衡211

（一）离子交换树脂的分类211

四、凝胶柱色谱法212

（三）离子交换树脂的性能212

（一）分离原理213

一、基本原理213

五、柱色谱法的应用与示例213

（一）分离纯制213

（二）盐类的测定213

第三节 薄层色谱法213

（二）比移值与相对比移值214

三、展开剂的选择215

二、吸附剂的选择215

（一）制板216

四、操作方法216

（三）展开217

（二）点样217

（四）斑点定位218

（二）定量分析219

（一）定性分析219

五、定性和定量分析219

一、分离原理221

第四节 纸色谱法221

六、应用与示例221

（一）药品的纯度检查221

（二）天然药物成分的分离提纯221

二、影响Rf值的因素222

三、实验方法223

思考题与习题224

四、应用与示例224

二、气相色谱法的特点及应用范围226

一、气相色谱法的分类226

第十四章 气相色谱法226

第一节 概述226

四、气相色谱法的一般流程227

三、气相色谱仪的基本组成227

一、基本术语228

第二节 气相色谱法的基本理论228

二、塔板理论231

三、速率理论233

（一）载体235

一、气－液色谱填充柱235

第三节 色谱柱235

（二）固定液236

二、气－固色谱填充柱238

（三）填充色谱柱的制备238

一、检测器的性能指标239

第四节 检测器239

三、毛细管色谱柱简介239

二、常用的检测器240

一、分离度（resolution,R）242

第五节 分离操作条件的选择242

二、操作条件的选择244

一、定性分析245

第六节 定性与定量分析245

二、定量分析246

二、中成药中挥发性成分的含量测定251

一、药物制剂中乙醇含量的测定251

第七节 应用与示例251

思考题与习题252

二、高效液相色谱法与气相色谱法的比较254

一、高效液相色谱法与经典液相色谱法的比较254

第十五章 高效液相色谱法254

第一节 概述254

一、柱内展宽255

第二节 基本原理255

二、柱外展宽257

第三节 固定相和流动相257

一、固定相257

二、流动相259

三、正相色谱与反相色谱261

第四节 高效液相色谱仪262

一、高压泵262

二、进样器264

三、色谱柱264

四、检测器264

第五节 应用与示例265

一、分离分析方法的选择266

二、应用示例266

思考题与习题268

第一节 荧光分析法269

一、基本原理269

（一）荧光与磷光269

第十六章 几种其它仪器分析方法269

（二）激发光谱与荧光光谱270

（三）荧光效率及影响荧光强度的因素270

（四）荧光强度与溶液浓度的关系271

二、荧光分光光度计271

（三）应用272

（二）定量方法272

思考题272

（一）荧光分光光度计的校正272

三、定量方法及应用272

一、基本原理273

（一）共振线及吸收线的轮廓273

第二节 原子吸收分光光度法273

二、原子吸收分光光度计274

（一）主要部件274

（二）定量关系式274

（一）标准曲线法276

三、定量方法276

（二）标准加入法276

（二）原子吸收分光光度计的类型276

思考题277

第三节 核磁共振波谱法277

四、应用277

一、基本原理278

二、1HNMR与化学结构的关系278

（一）信号的多少反映了氢核的种类279

（二）信号位置反映了化学环境与化学位移279

（三）信号的积分反映了氢核的数目280

（四）信号的分裂反映了相邻氢核的自旋偶合作用282

三、结构鉴定举例283

四、核磁共振谱仪284

（一）磁铁284

思考题285

（三）扫描发生器285

第四节 质谱法285

（二）射频发生器和信号接收器285

一、质谱仪286

（一）电离源286

二、有机化合物的质谱分析287

（三）检测器287

（一）从分子离子峰求分子量287

（二）质量分离器287

（二）从同位素离子峰求分子式288

（三）从碎片离子峰确定某些结构单元289

思考题289

二、基本原理290

一、概述290

（一）定量基础290

第五节 流动注射分析290

（二）分散系数及影响因素291

三、流动注射分析装置292

（一）载流驱动系统292

（三）混合反应系统293

（四）检测系统293

（二）进样系统293

四、应用示例294

思考题294

第一节 取样295

一、取样单元295

第十七章 定量分析的一般步骤295

（一）一步取样公式296

（二）二步取样公式296

第二节 样品的处理297

（一）常用的溶剂298

二、样品的溶解或熔融298

（二）常用的熔剂298

一、样品的初步处理298

（一）应考虑与被测组分含量相适应的分析方法299

二、测定方法的选择299

（二）应根据欲测组分的性质提出可能的分析方法299

（三）应考虑到样品的性质299

一、干扰物质的分离299

第三节 干扰物质的分离与测定方法的选择299

（四）应考虑设备条件及财力的允许情况300

三、方法选择示例300

思考题301

附录302

一、酸、碱在水中的电离常数302

二、难溶化合物的溶度积（Ksp）305

三、配位滴定有关常数306

四、标准电极电位表（25℃）309

五、氧化还原电对的条件电位表312

六、标准缓冲液的pH值313

七、主要基团的红外特征吸收峰314

八、相对重量校正因子（fg）322

九、常用式量表324

十、国际原子量表325

主要参考书目327