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一、免疫:1

表1:免疫的分类。1

表2:抗传染免疫的分类。2

二、特异性免疫:4

(一)免疫器官及免疫反应的细胞基础4

图1:免疫反应的形成过程。4

图2:特异性免疫反应的形成过程。5

图3:骨髓淋巴细胞(干细胞)分化图解。7

图4:淋巴细胞功能分化示意图。9

图5:活化的淋巴细胞形成。11

图6:在个体内T、B淋巴细胞发生过程。13

图7:免疫活性细胞的起源。13

图8:淋巴细胞的来源、分化和迁徒示意图。13

图9:不同寿命的淋巴细胞在组织中的分布。15

图10:哺乳动物的免疫器官。16

图11:禽类的胸腺和法氏囊。17

图12:不同年令的人胸腺重量和结构的变化。18

图13:法氏囊的位置与结构模式图。18

图14:淋巴结的结构示意图。20

图15:一部分脾脏结构示意图。22

图16:一小块脾脏的结构示意图。22

图17:免疫器官的相互关系。23

图18:浆细胞结构示意图。24

图19:电镜下粗面内质网示意图。26

图20:淋巴细胞(A)和浆细胞(B)的主要结构特点。26

图21:淋巴细胞的内部结构。29

图22:淋巴细胞的循环。29

图23:淋巴结中B细胞和T细胞的分布。29

图24:脾脏中T细胞和B细胞的分布。31

图25:淋巴结的胸腺依赖区和非胸腺依赖区。31

图26:淋巴细胞演化及与其他血细胞的关系。31

图27:T淋巴细胞结构模式图。32

图28:不同生命期淋巴细胞在各种淋巴器官中的分布。33

图29:小淋巴细胞参与再循环的主要途径示意图。33

图30:小鼠T细胞在胸腺内成熟的一个模式图。34

图31:T细胞的生活周期。35

表3:人T、B细胞的特性。35

表4:两类淋巴细胞的比较。38

表5:淋巴细胞亚群在各种淋巴器官的分布。38

表6:B细胞系统演化不同阶段的特性。38

表7:T细胞系统演化不同阶段的特性。40

图32:B细胞活化的三种模式。40

图33:淋巴细胞的直接细胞毒作用四个型别示意图。42

表8:淋巴因子的名称。42

表9:淋巴因子的某些理化特性。45

图34:抗原激活的淋巴细胞释放淋巴因子及其对其他细胞的作用。46

表10:几种淋巴因子的性状。46

表11:T细胞与B细胞性质的比较。49

表12:T细胞、B细胞与K细胞的比较。52

表13:T细胞与B细胞表面受体。52

表14:T细胞亚群(按功能分类)54

表15:Tm与TG细胞的主要特征。55

表16:Tm和TG细胞在人体组织中的分布。56

图35:体液免疫反应中细胞的相互作用。56

图36:淋巴因子作用原理示意图。56

图37:淋巴因子是由活化的淋巴细胞产生的可溶性物质。60

图38:趋化因子。61

图39:趋化因子在炎症及免疫反应中的作用示意图。61

(二)抗元概述:表17:抗原的分类。63

表18:抗原天然存在或人工合成的分类。64

表19:抗原化学成份的分类。65

表20:自身抗原。65

表21:血清白旦白抗原的各种多肽决定簇。66

图40:肠道菌多糖抗原的分布。67

表22:不同旦白分子抗原决定簇的数目。68

表23:决定簇的主体异构现象对抗原特异性的影响。68

图41:谷氨酸、酪氨酸连接在多聚丙氨酸的位置与抗原性强弱的关系。70

表24:强酸基对抗原特异性的影响。70

表25:羧基的空间分布对抗原特异性的影响。70

(三)抗体产生及免疫球旦白:73

图42:抗体产生原理——诱导学说。74

图43:抗体产生原理——选择学说:细胞水平。75

图44:抗体产生原理——选择学说:分子水平。76

图45:侧锁学说模式图。77

图46:加以修改的直接模板学说。78

图47:Pauling模板学说的模式图。79

图48:IgG的结构示意图。79

图49:IgG分子构造模式图。87

图50:7s免疫球旦白的结构模式图。87

图51:免疫球旦白的四链基本结构。87

图52:免疫球旦白的基本结构示意图。87

图53:一个IgG分子结构的图解模型。87

图54:IgG分子结构示意图。87

图55:免疫球旦白的基本结构示意图。87

图56:IgGl(Eu)的结构。87

图57:IgGl分子结构图。87

图58:IgG立体结构模式图。87

图59:IgG(Eu)的结构。87

图60:轻链和重链高度可变区的立体并置形成抗原结合部位。88

图61:亲和标记。89

图62:抗体分子的抗原结合位置。90

图63:IgG分子图解。91

图64:二型轻链的结构。92

图65:抗原结合区的立体构型变化。93

图66:IgG分子功能区之生物学功能和特性。93

图67:免疫球旦白功能区示意图。93

表26:IgG分子各功能区之生物学功能。93

表27:IgG功能区的特性。93

图68:IgGl(X)Fab′段功能区X线衍射分析。94

图69:超变区在VL—VH对中的位置示意图。98

图70:IgG分子结构及功能的模式图。98

表28:免疫球旦白变化区的高变区。98

表29:人类Ig的分类及其肽链组成。99

图71:免疫球旦白的酶降解示意图。99

图72:IgG分子的构型变化。101

图73:五种免疫球旦白的结构模式图。102

表30:抗体免疫球旦白类型。104

图74:IgG的片断。105

图75:IgM和分泌IgA的多分子结构。106

图76:IgM结构示意图。106

图77:分泌型IgA结构示意图。106

图78:IgA的结构模式图。106

图79:IgM分子结构示意图。106

图80:双体(分泌型)IgA。106

三体IgAIgM的结构模式图。表31:人IgG各亚类的特性。111

图81:分泌型IgA合成示意图。111

表32:畜、禽血清和分泌物中IgA的含量(mg/100ml)112

表33:人类L链亚型N端的前20个氨基酸顺序112

表34:家畜(禽)血清免疫球旦白平均值(mg/100ml)114

表35:免疫球旦白的主要理化性质与性能。114

表36:人各类免疫球旦白的性状比较。114

图82:IgG分子的分析。115

图83:本抗原和在电子显微镜下用来显示免疫球旦白分子的技术。121

表37:抗体研究简史。123

表38:轻链(K链)的同种异型。125

表39:产生不同免疫球旦白的浆细胞组织。125

表40:家畜及人免疫球旦白的类别及亚类。125

表41:人类IgG亚类的特性。126

表42:人IgG亚类的基本特性。126

表43:免疫球旦白特异抗原决定基。130

表44:家畜初乳内的免疫球旦白水平。134

表45:家畜乳汁内的免疫球旦白水平。134

表46:家畜的免疫球旦白。134

表47:免疫球旦白血清学的异质性。135

表48:各种免疫球旦白的生物学特性。135

表49:免疫球旦白的理化与免疫学特性。135

表50:五种免疫球旦白的一些特性。135

表51:各种免疫球旦白的抗体活性。145

表52:家畜的免疫球旦白G。145

表53:不同年令组正常人血清中免疫球旦白水平。156

图84:初次及二次抗体反应时,IgM及IgG的变动情况。146

图85:免疫球旦白分子的合成及分泌。149

图86:抗体差异性的第一个理论。150

图87:抗体差异性的第二个理论。150

图88:抗体差异性的第三个理论。151

图89:初次反应与再次反应示意图。151

图90:回忆反应示意图。153

图91:亲和力。155

(四)抗原抗体反应:156

图92:抗原抗体反应原理。156

图9 3:沉淀反应的最适比和带现象。157

表54:抗原抗体的各种反应。157

表55:各种抗原抗体的敏感性。157

表56:凝集素吸收试验示例。161

图94:间接血凝示意图。162

图95:间接凝集和凝集抑制试验原理示意图。163

图96:抗球旦白(Coombs)试验原理示意图。163

图97:抗球旦白或Coombs试验反应。164

表57:抗球旦白消耗试验164

图98:沉淀反应的格子学说。166

图99:定性凝胶沉淀技术。167

图100:平板双扩散试验。170

图101:单向单扩散和单相双扩散。171

图102:双向单扩散示意图。172

图103:双向琼脂扩散示意图。172

图104:抗原抗体间沉淀线的位置及孤形。174

图105:抗球蛋白反应(Rh血型测定)原理示意图175

图106:抗原抗体的比例与其形成复合物大小的关系。175

图107:定量免疫扩散技术176

图108:双向琼脂扩散试验示意图。178

图109:沉淀线基本图形。179

图110:参与免疫反应的抗原抗体情况。180

图111:双扩散琼脂板打孔法。180

图112:琼脂扩散类型示意图。180

图113:补体结合反应图解。182

图114:补体结合试验。183

图115:补体结合反应示意图。184

图116:血清抗球旦白试验。185

图117:免疫电泳。187

图118:玻片免疫电泳图形。187

图119:对流电泳图形。187

图120:免疫电泳。188

图121:全血清免疫电泳的图谱和用来显示含有沉淀抗体的血清成分的方法。189

图122:火箭电泳。189

图123:电免疫扩散法(火箭电泳)189

图124:琼脂扩散抑制试验。191

图125:免疫荧光法191

图126:荧光抗体法191

图127:直接免疫荧光法与间接免疫荧光法示意图195

图128:免疫荧光技术直接法示意图195

图129:免疫荧光技术间接法示意图195

图130:免疫荧光技术抗补体染色法示意图195

图131:免疫荧光法——直接法195

图132:免疫荧光法——间接法195

图133:免疫荧光法——补体法195

图134:直接(单层)荧光抗体技术195

图135:间接荧光抗体(双层)技术195

表58:荧光抗体法和荧光补体法195

图136:免疫酶法反应过程及原理示意图196

图137:酶标记抗体技术202

图138:免疫酶技术间接法203

图139:免疫酶技术双抗体(夹心)法203

图140:ELISA间接法原理示意图205

(酶联免疫吸附试验)图141:ELISA双抗体法原理示意图205

图142:ELISA竞争抑制法原理示意图205

表59:酶联免疫吸附试验供氢体的特性208

表60:两种标记抗体技术的比较209

图143:放射免疫测定的原理210

图144:放射免疫测定的公式210

图145:放射免疫测定原理示意图210

图146:放射免疫测定的标准曲线示例213

图147:放射免疫测定标准曲线213

图148:双抗体法原理213

图149:固相放射免疫测定213

图150:玫瑰花环试验原理215

图151:单克隆抗体制备主要过程示意图217

三、变态反应:220

表61:变态反应的分型222

表62:速发型与迟发型变态反应的区别222

表63:变态反应的四种类型222

图152:第一型变态反应发生机理示意图225

表64:Ⅰ型变态反应图解226

图153:肥大细胞(或嗜硷细胞)受不同剌激释放组织胺示意图。226

图154:细胞溶解型发生过程示意图228

表65:Ⅱ型变态反应图解228

表66:Ⅲ型变态反应图解229

图155:第四型变态反应发生示意图231

表67:第四型变态反应图解232

表68:在第四型变态反应中起主要作用的淋巴因子233

图156:第五型变态反应发生示意图233

表69:长效甲状腺剌激素和促甲状腺素的区别234

图157:六个类型变态反应发生过程示意图234

表70:第一型与第三型变态反应的区别236

表71:速发及迟发型变态反应比较238

四、非特异性免疫239

表72:各类生物对各类微生物的易感程度239

表73:先天性非特异性免疫举例240

表74:正常体液和组织中的抗微生物物质240

(一)吞噬作用:244

表75:参与机体防御的吞噬细胞244

表76:中性粒细胞的杀菌因素245

图158:吞噬细胞对细菌的吞噬和消化过程示意图246

图159:吞噬杀菌机理的示意图247

(二)补体:248

表77:补体系统旦白质的性状249

表78:补体系统各成分的理化性质(人)252

表79:豚鼠补体成分的理化性质252

表80:不同种动物新鲜血清中补体含量。253

表81:补体各成分的主要作用253

表82:补体抑制物的理化性状254

表83:激活补体系统的主要物质255

图158:激活补体的各种途径256

图159:补体激活经典途径反应示意图257

图160:补体激活的经典途径(免疫性溶血反应)260

图161:补体经典激活途径反应序列示意图260

图162:补体成分自液相转变成靶细胞膜表面固相的示意图(补体经典激活途径反应)260

图163:C1q分子结构模式图。261

图164:C3分子模式图261

图165:补体激活的C3旁路途径263

图166:补体激活旁路途径图解263

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