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目录1

第一章放线菌的分离和筛选1

一、引言3

二、分离3

（一）材料的选择6

（二）预处理6

（三）选择性培养基7

（四）培养8

（五）菌落的挑选9

三、筛选10

（一）抗细菌药物15

（二）抗肿瘤药物22

（三）抗真菌药物26

（四）杀虫剂、杀螨剂和抗蠕虫剂28

（五）免疫调节剂28

四、结束语30

参考文献31

第二章新抗生素的研究与发现45

一、引言47

二、放线菌产生的抗生素概述48

（一）抗生素产生的菌株特异性49

（二）抗生素化学结构的多样性50

（三）抗生素生物合成的调控51

（四）对抗生素的耐药性52

（五）抗生素产生的遗传学53

三、新抗生素筛选的方法学54

（一）稀有放线菌是新抗生素的来源55

（二）定向筛选57

（三）特殊培养基和特殊培养条件61

四、已知抗生素产生菌的操作63

（一）定向生物合成64

（二）外源抗生素的生物转化65

（三）突变生物合成66

（五）细胞融合68

（四）生物合成途径阻断或改变的突变株的应用68

（六）体内和体外的遗传重组70

五、结束语71

参考文献73

第三章放线菌的识别91

一、分类学在生物技术中的作用93

（一）大规模筛选程序的改进93

（二）新菌株的描述93

二、确定新的分类单位95

三、化学技术在分类学中的应用97

（一）脂肪酸分析用于识别新的分类单位98

（二）统计学方法99

四、酶的快速分析105

五、今后要求107

参考文献110

第四章遗传操作117

二、链霉菌基因组119

一、引言119

三、质粒122

（一）自然存在的质粒与染色体外遗传123

（二）线性质粒125

（三）质粒原噬菌体126

（四）载体126

四、突变与修复127

（一）一般诱变与修复系统127

（二）特异性位点突变130

五、基因组重排131

（一）缺失133

（二）扩增135

（三）特异性位点切除和整合139

（四）插入序列与转座子144

六、基因表达146

（一）RNA聚合酶146

（二）启动子与调控作用146

（三）翻译149

（四）分泌150

（五）异源基因的表达154

七、放线菌产生的酶155

八、抗生素生物合成的遗传学156

（一）抗生素生物合成的遗传学156

（二）抗生素生物合成的量效应165

（三）抗生素生物合成的质效应166

九、抗生素生物合成中多效基因的调控作用167

（一）Khokhlov s A－因子和其他类似的自体调节167

因子167

（二）其他低分子量的调节分子170

（三）高分子量的调节物质170

十、原生质体170

（一）原生质体转化171

（二）原生质体融合175

（三）原生质体的其他用途176

参考文献178

第五章生长、产物形成和发酵技术245

一、引言247

二、表面培养生长和产物的形成247

（一）极性生长247

（二）分化248

（三）孢子形成248

（四）分支248

（五）形态变化的顺序249

（六）菌落产物的形成251

三、液体培养251

（一）深层培养与表面培养产物形成的比较251

（二）菌丝团的生长252

（三）菌丝生长单位253

（四）菌丝分枝速率对营养物限制的反应254

（五）生物量增殖动力学256

（六）底物的抑制作用256

（一）氧的需求257

四、生物反应器257

（二）粘性259

（三）流体流变学260

（四）粘度计实验262

（五）粘性和氧的转化率262

（六）栅栏式搅拌器265

（七）固定化细胞系统265

（八）泡塔265

（九）空心纤丝生物反应器268

五、菌种的营养269

（一）碳的同化作用270

（二）氮源271

（三）磷酸盐的调节作用271

六、工艺过程的特征272

（一）批量培养的顺序272

（二）连续培养273

（一）底物抑制作用模式275

七、生产过程最优化策略275

（二）物料衡算模式276

参考文献278

第六章放线菌产生的酶287

一、引言289

二、氧化还原酶289

（一）20—β-羟基类固醇脱氢酶289

（二）胆固醇氧化酶290

（三）胆碱氧化酶291

（四）黄嘌呤脱氢酶292

（五）L－苯丙氨酸脱氢酶293

（六）L－谷氨酸氧化酶295

（七）尿酸氧化酶296

（八）单酚单氧化酶297

三、转移酶298

（一）乙酰转移酶298

（二）磷酸转移酶299

（一）脂肪酶301

（三）核苷酸转移酶301

四、水解酶301

（二）磷脂酶302

（三）核酸内切酶304

（四）淀粉酶306

（五）纤维素酶307

（六）木聚糖酶308

（七）几丁质酶309

（八）N－乙酰胞壁酰酶310

（九）唾液酸苷酶312

（十）α-D－半乳糖苷酶313

（十一）β-N－乙酰-D－氨基葡糖苷酶315

（十二）α-1,3和β-1,3葡聚糖酶316

（十三）肽水解酶317

（十四）降解细菌细胞壁的肽酶322

（十五）L－天冬酰胺酶325

（十六）青霉素酰胺酶326

（十七）酰化氨基酸水解酶328

（十八）青霉素酶329

五、裂解酶331

（一）透明质酸裂解酶331

（二）果胶酸裂解酶332

（三）L－苯丙氨酸解氨酶333

（四）胱硫醚-γ－裂解酶333

六、异构酶334

（一）D－木糖异构酶334

八、结束语336

七、合成酶336

（一）吩噁嗪酮合成酶336

参考文献341

第七章低分子量酶抑制剂和免疫调节剂373

一、引言375

二、蛋白酶和肽酶抑制剂376

（一）丝氨酸和硫醇蛋白酶抑制剂376

（三）羧基蛋白酶抑制剂379

（二）羧肽酶B抑制剂379

（四）金属蛋白酶抑制剂381

（五）血管紧张肽转化酶抑制剂382

三、糖苷酶抑制剂384

（一）唾液酸酶抑制剂384

（二）β－半乳糖苷酶抑制剂385

（三）α－葡萄糖苷酶抑制剂387

四、去甲肾上腺素生物合成和代谢酶的抑制剂389

酪氨酸羟基化酶、多巴脱羧酶、儿茶酚-O－甲基转移389

酶和单胺氧化酶抑制剂389

五、非特异性N－转甲基酶抑制剂391

六、cAMP磷酸二酯酶抑制剂392

七、其他方面的酶抑制剂394

（一）葡聚糖蔗糖酶（葡糖基转移酶）抑制剂394

（二）磷脂酶C抑制剂394

（三）反丁烯二酸酶抑制剂394

（五）天冬氨酸氨基转移酶抑制剂395

（四）色氨酸羟化酶抑制剂395

（六）谷氨酸脱羧酶抑制剂396

（七）脯氨酸羟化酶抑制剂396

（八）黄嘌呤氧化酶抑制剂397

八、可能用于治疗癌症的酶抑制剂397

（一）反转录酶抑制剂397

（二）乙二醛酶抑制剂397

（三）腺苷脱氨酶抑制剂398

（四）酪氨酸蛋白激酶抑制剂399

九、低分子量的免疫调节剂400

（一）抑制细胞表面水解酶的免疫调节剂400

（二）链霉菌产生的一种免疫增强剂FK-156404

（三）抑制抑制基因活性的微生物产物405

（四）具有应用潜力的免疫抑制剂405

十、结束语406

参考文献408

第八章农业和林业放线菌427

一、农业放线菌429

（一）动物病原菌429

（二）农作物病原菌435

（三）生物调控剂437

（四）植物生长促进剂440

（五）农药产生菌440

（六）来自放线菌的其他产物442

二、林业放线菌442

（一）共生微生物（弗兰克氏菌）442

（二）森林病原菌与木材的降解447

（三）降解纤维素产生化学原料448

三、结束语448

参考文献450

第九章放线菌是生物腐蚀剂和环境污染源471

一、引言473

（一）干草474

二、放线菌是生物腐蚀剂474

（二）稻草480

（三）谷物484

（四）油菜籽及其他种子488

（五）甘蔗渣488

（六）棉花及其他植物纤维491

（七）烟草492

（八）木材、纸浆及纸张492

（十）碳氢化合物494

（九）毛料494

（十一）橡胶500

（十二）塑料503

三、放线菌是空气环境的污染源505

（一）室外环境506

（二）室内环境507

（三）农场环境507

（四）工业环境516

（五）引起肺病的放线菌520

四、放线菌引起水的污染和变质526

（一）污水处理526

（二）农业排放水528

（三）饮用水528

五、结束语530

参考文献531

第十章农业和城市废物的生物降解561

一、引言563

二、分解纤维素和半纤维素的嗜热放线菌563

三、分解木质纤维素的嗜中温放线菌567

四、降解木质素的放线菌569

五、放线菌生物转化木质素为化学药品571

六、降解淀粉的放线菌572

七、将来的研究方向573

八、新菌株和遗传操作的潜在重要性574

九、结束语577

参考文献579

第十一章放线菌生物技术述评599

一、引言601

二、在自然界中的作用601

三、分子生物学和遗传学602

四、生长604

五、酶605

六、识别、分离、筛选和发现606

七、次级代谢的调控作用608

（二）次级代谢作用的开始609

（一）次级代谢作用的时机选择609

（三）次级代谢作用的终止614

（四）菌株的改良614

八、分化作用615

参考文献621

附录627

附录A汉拉生物学名称对照629

附录B汉英药物名词对照647