《分析化学》求取 ⇩

绪言1

第一节 分析化学的任务和作用1

第二节 分析方法的分类1

一、化学分析法与仪器分析法1

二、常量、半微量和微量分析2

第三节 分析化学的发展概况3

第一章 定性分析5

第一节 概述5

一、定性分析的任务和方法5

二、定性分析反应进行的条件5

三、鉴定反应的灵敏度和选择性5

四、空白试验和对照试验7

五、分别分析和系统分析7

第二节 常见阳离子的系统分析法8

一、阳离子第一组(盐酸组)8

二、阳离子第二组(硫化氢组)10

三、阳离子第三组(硫化铵组)14

四、阳离子第四组(碳酸铵组)17

五、阳离子第五组(可溶组)18

第三节 常见阴离子的分析19

一、阴离子的分组19

二、阴离子分析试液的制备20

三、阴离子的初步检验21

四、阴离子的鉴定22

习题25

第二章 误差与分析数据处理28

第一节 误差及其表示方法28

一、误差的分频28

二、准确度与精密度29

三、误差与偏差29

四、标准偏差30

第二节 误差的统计概念32

一、随机误差的正态分布32

二、有限数据的统计处理33

三、显著性检验35

第三节 分析数据处理与分析质量控制37

一、可疑数据的取舍37

二、有效数字及计算规则38

三、控制图39

第四节 提高分析准确度的方法40

习题41

第三章 滴定分析概述与酸碱滴定法44

第一节 滴定分析概述44

一、滴定分析法的特点和分类44

二、滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式44

三、标准溶液和基准物质45

四、滴定分析法的计算47

第二节 酸碱滴定法50

一、酸碱平衡及有关浓度计算50

二、酸碱指示剂55

三、酸碱滴定曲线和指示剂的选择57

四、酸碱溶液的配制和标定65

五、酸碱滴定法的应用示例66

习题67

第四章 络合滴定法70

第一节 概述70

第二节 乙二胺四乙酸及其螯合物71

一、乙二胺四乙酸的离解平衡71

二、金属EDTA螯合物的特点72

三、金属EDTA螯合物的离解平衡73

第三节 滴定曲线与滴定条件78

一、滴定曲线78

二、络合滴定条件的判断80

三、络合滴定中溶液酸度的控制81

第四节 金属离子指示剂83

一、金属离子指示剂的作用原理83

二、常用的金属离子指示剂84

第五节 提高络合滴定选择性的方法86

一、控制溶液的酸度87

二、掩蔽87

第六节 络合滴定的方式和应用89

习题91

第五章 重量分析法和沉淀滴定法93

第一节 重量分析法概述93

第二节 气化重量法93

一、食品及药物中水分的测定93

二、食品和药物中灰分的测定94

第三节 萃取重量法94

一、工业废水中石油的含量分析94

三、食品中脂肪的测定94

第四节 沉淀法95

一、样品的采取和溶解95

二、沉淀的制备95

三、沉淀的过滤和洗涤97

四、沉淀的干燥、灼烧和称量97

五、分析结果的计算和实例97

第五节 沉淀滴定法98

一、铬酸钾指示剂法——莫尔法98

二、铁铵矾指示剂法——佛尔哈德法99

三、吸附指示剂法——法扬司法100

四、银量法的标准溶液制备及应用实例101

习题102

第六章 氧化还原滴定法104

第一节 氧化还原反应的基本知识104

一、氧化还原反应的特点104

二、氧化还原反应与电极电位104

三、外界因素对氧化还原反应方向的影响107

四、氧化还原反应的平衡常数108

第二节 氧化还原滴定的滴定曲线110

第三节 氧化还原滴定用的指示剂114

一、氧化还原指示剂114

二、专属指示剂116

三、自身指示剂116

第四节 氧化还原滴定的常用方法116

一、高锰酸钾法117

二、碘量法119

三、重铬酸钾法122

第五节 氧化还原滴定法的应用实例122

一、食物中钙的测定122

二、维生素C粉剂的测定123

三、土壤底质中硫化物的测定124

四、水中溶解氧的测定124

五、水中化学耗氧量的测定125

习题126

第七章 电位分析法129

第一节 电位分析法基础知识129

一、化学电池129

二、相间电位130

第二节 直接电位法131

一、直接电位法的基本原理131

二、参比电极132

三、指示电极——离子选择性电极133

四、直接电位法的应用141

五、直接电位法的准确度和特点145

第三节 电位滴定法146

一、确定滴定终点的方法147

二、电位滴定法的应用和指示电极的选择149

习题150

第八章 电导分析法与库仑分析法152

第一节 电导分析法152

一、溶液电导的基本知识152

二、电导仪和电导的测量154

三、直接电导法的应用157

四、电导滴定158

第二节 库仑分析法159

一、有关电解的基础知识159

二、库仑分析与法拉第电解定律162

三、控制电位库仑分析法162

四、恒电流库仑分析法163

习题168

第九章 伏安法171

第一节 经典极谱法171

一、极谱分析概述171

二、极谱分析的原理172

三、干扰电流及其消除方法174

四、极谱定量分析方法176

五、经典极谱法的特点和应用177

第二节 单扫描示波极谱法177

一、单扫描示波极谱法的基本原理177

二、峰电流与峰电位方程式178

三、方法特点179

第三节 溶出伏安法179

一、溶出伏安法的分类179

二、溶出伏安法的两个主要过程180

三、溶出伏安法仪器装置182

四、定量方法183

五、溶出伏安法特点和应用184

习题186

第十章 紫外及可见分光光度法187

第一节 光辐射的波粒二象性187

第二节 分子吸收光谱188

一、分子吸收光谱的产生188

二、分子吸收光谱的特征189

三、有机化合物中常见的电子跃迁类型190

第三节 光的吸收定律191

一、光的吸收定律——Lambert-Beer定律191

二、影响Lambert-Berr定律的因素193

第四节 分光光度计194

一、分光光度计的主要部件194

二、分光光度计的类型198

三、双波长分光光度计201

第五节 定性及定量分析方法202

一、定性分析202

二、定量分析203

第六节 分光光度法反应条件和测量条件的选择204

一、显色反应及其条件的选择204

二、测量条件的选择206

第七节 提高分析灵敏度和准确度的方法208

一、示差分光光度法208

二、胶束增溶分光光度法209

三、萃取分光光度法211

四、双波长分光光度法212

第八节 紫外及可见分光光度法的应用示例214

一、双硫腙法测定尿中微量镉214

二、苯酚的分光光度测定215

三、分光光度法测定人的血清或尿中的无机磷215

习题216

第十一章 原子吸收分光光度法218

第一节 概述218

第二节 原子吸收分光光度法的基本原理219

一、原子吸收光谱和共振线219

二、谱线轮廓与谱线变宽219

三、原子吸收值与原子浓度间的关系220

第三节 原子吸收分光光度计222

一、仪器的主要部件222

二、原子吸收分光光度计的类型226

第四节 定量分析方法227

一、标准曲线法227

二、直接比较法228

三、标准加入法228

第五节 干扰及其消除方法229

一、光谱干扰及其消除229

二、电离干扰及其消除229

三、化学干扰及其消除229

四、物理干扰及其消除230

五、背景吸收与扣除230

第六节 原子吸收实验技术及应用230

一、灵敏度与检测限230

二、测量条件的选择231

三、应用示例232

习题233

第十二章 分子荧光分析法235

第一节 分子荧光的发生和荧光光谱235

一、荧光的发生235

二、激发光谱和荧光光谱236

三、荧光与物质分子结构的关系237

第二节 溶液的荧光强度238

一、荧光强度与溶液浓度的关系238

二、影响荧光强度的因素239

第三节 测量荧光的仪器241

一、荧光计的主要部件241

二、荧光计的类型242

第四节 荧光分析方法和应用243

一、定量分析243

二、荧光分析法的应用和示例244

习题246

第十三章 液相色谱法248

第一节 概述248

第二节 柱色谱法248

一、吸附柱色谱249

二、分配柱色谱252

三、离子交换柱色谱253

四、凝胶柱色谱法255

第三节 薄层色谱法和纸色谱法256

一、薄层色谱法257

二、纸色谱法264

习题265

第十四章 气相色谱法267

第一节 概述267

一、气相色谱法的分类267

二、气相色谱分析流程267

三、气相色谱法的特点268

第二节 气相色谱基本理论269

一、色谱流出曲线及有关术语269

二、塔板理论271

三、速率理论276

第三节 气相色谱分离条件的选择278

一、分离度——柱的总分离效能指标278

二、分离操作条件的选择280

第四节 色谱柱283

一、气相色谱固定相284

二、填充色谱柱的制备288

三、毛细管色谱柱288

第五节 气相色谱检测器289

一、检测器的性能指标289

二、热导池检测器291

三、氢火焰离子化检测器292

四、电子捕获检测器294

五、火焰光度检测器295

第六节 气相色谱定性方法和定量方法296

一、定性分析296

二、定量分析297

第七节 气相色谱法的应用302

一、大气成分及大气污染物的分析303

二、水质污染分析303

三、农药残留量测定304

第十五章 高效液相色谱法306

第一节 概述306

第二节 基本原理及影响色谱峰展宽的因素307

一、柱内展宽307

二、柱外展宽309

第三节 固定相与流动相310

一、固定相310

二、流动相312

第四节 高效液相色谱仪313

一、输液系统313

二、进样装置313

三、色谱柱314

四、检测器314

第五节 高效液相色谱分离分析方法的选择和应用315

一、高效液相色谱分离分析方法的选择315

二、化学衍生法简介317

三、应用317

第十六章 样品分析的一般步骤320

第一节 样品的采集和保存320

第二节 试样的处理321

一、干法灰化322

二、湿法消化322

第三节 干扰物质的分离323

一、溶剂萃取法323

二、沉淀分离与共沉淀分离法325

三、挥发和蒸馏分离法327

四、巯基纤维素分离法328

第四节 分离方法与分析方法的选择329

一、分离方法的选择329

二、分析方法的选择330

附录333

一、希腊字母表333

二、无机弱酸和某些有机弱酸的离解常数(25℃)334

三、弱碱的离解常数(18~25℃)335

四、难溶化合物的溶度积常数(18℃)336

五、几种络合平衡常数表示方法的比较336

六、标准电极电位表(18~25℃)337

七、条件电极电位表339

八、一些化合物的相对分子质量341

九、相对原子质量表(1985年)342

十、国际单位制(SI)及常用常数342

主要参考资料344

1990《分析化学》由于是年代较久的资料都绝版了,几乎不可能购买到实物。如果大家为了学习确实需要,可向博主求助其电子版PDF文件(由余忠谊,邹学贤主编 1990 武汉:湖北科学技术出版社 出版的版本) 。对合法合规的求助,我会当即受理并将下载地址发送给你。